Раздельное титрование

Cтраница 3

Таким образом, раздельное титрование серной кислоты по двум ступеням нейтрализации ВЧ-методом возможно в слабо дифференцирующем растворителе вследствие значительного различия в нем констант диссоциации бисульфата и сульфата. [31]

Все перечисленные случаи являются примерами раздельного титрования по осаждению одного и того же аниона, находящегося в равновесии с двумя различными катионами. [32]

Какими индикаторами следует пользоваться при раздельном титровании НС1 и НСаНзОа в растворе, содержащем обе эти кислоты. [33]

Какими индикаторами следует пользоваться при раздельном титровании НС1 и НС2Н302 в растворе, содержащем обе эти кислоты. [34]

Титрование смеси 0 05 н. пикриновой и 0 05 н. трихлоруксусной кислот 0 1 н. NaOH в 60-процентном ацетоне. [35]

Наряду с ацетоном в некоторых случаях раздельное титрование может быть достигнуто и в высших спиртах. [36]

Совместно с Е. И. Вайлем автор провел такое раздельное титрование двух галоидных солей - двух бромидов и иодидов в неводных растворах по осаждению. [37]

Известно, что в водном растворе возможно раздельное титрование кислот, vK которых различаются более чем на 4 единицы. В среде дифференцирующих растворителей в ряде случаев раздельно титруются смеси кислот, р / С которых в воде различаются на три, две и даже одну единицу. [38]

В среде дифференцирующих растворителей можно проводить раздельное титрование смесей моно - и дикарбоновых кислот, например смесей щавелевой и салициловой кислот, яблочной и бензойной, малоновой и бензойной, щавелевой и бензойной и др. Например, при титровании смеси бензойной и щавелевой кислот в среде метилэтилкетона получается кривая с тремя скачками титрования, из которых первый соответствует нейтрализации первой ступени диссоциации щавелевой кислоты, второй - нейтрализации бензойной кислоты и третий - нейтрализации второй ступени диссоциации щавелевой кислоты. Между тем величины констант диссоциации бензойной кислоты ( / С6 3 Ю-5) и второй ступени диссоциации щавелевой кислоты ( / ( 2 6 4 10 5) в водном растворе очень близки. [39]

В среде дифференцирующих растворителей можно проводить раздельное титрование смесей моно - и дикарбоновых кислот, например смесей щавелевой и салициловой кислот, яблочной и бензойной, малоновой и бензойной, щавелевой и бензойной и др. Например, при титровании смеси бензойной и щавелевой кислот в среде метилэтилкетона получается кривая с тремя скачками титрования, из которых первый соответствует нейтрализации первой ступени диссоциации щавелевой кислоты, второй - нейтрализации бензойной кислоты и третий - нейтрализации второй ступени диссоциации щавелевой кислоты. Между тем величины констант диссоциации бензойной кислоты ( / ( 6 3 10 - 5) и второй ступени диссоциации щавелевой кислоты ( 7 ( 2 6 4 - 10 - 5) в водном растворе очень близки. [40]

Можно было бы ожидать, что раздельное титрование сильных минеральных кислот может быть осуществлено и в других кислых растворителях. Однако данные о рЛГ сильных кислот и о ионном произведении кислых сред показывают, что хотя константы диссоциации сильных кислот уменьшаются с падением диэлектрической проницаемости растворителей, дифференцирующее их действие не увеличивается по сравнению с уксусной кислотой. Это относится даже к такому кислому растворителю, как трихлоруксусная кислота, что, вероятно, объясняется ее большим ионным произведением. [41]

Можно было бы ожидать, что раздельное титрование сильных минеральных кислот может быть осуществлено и в других кислых растворителях. [42]

Титрование смеси 0 05 н. пикриновой ( 1 и 0 05 н. трихлоруксусной кислот ( 2 0 1 н. NaOH в 60 % - ном ацетоне. [43]

Можно было бы ожидать, что раздельное титрование сильных минеральных кислот может быть осуществлено и в других кислых растворителях. Однако данные о р / ( сильных кислот и о ионном произведении кислых сред показывают, что хотя константы диссоциации сильных кислот уменьшаются с падением диэлектрической проницаемости растворителей, дифференцирующее их действие не увеличивается по сравнению с уксусной кислотой. Это относится даже к такому кислому растворителю, как трихлоруксусная кислота, что, вероятно, объясняется ее большим ионным произведением. [44]

Протяженностью относительной шкалы кислотности определяют возможность раздельного титрования в данном растворителе смеси протолитов. Дифференцированное титрование смеси кислот осуществимо при использовании растворителей, обладающих значительной протяженностью кислотного предела шкалы кислотности, а смеси оснований - основного предела. В среде подходящих растворителей можно осуществить раздельное титрование двух и более компонентных систем, состоящих из веществ, кислотно-основные свойства которых в водных растворах близки. [45]

Страницы: 1 2 3 4