Описанное титрование

Cтраница 1

Описанное титрование проводится с ртутным капельным электродом при потенциале - 1 7 в ( Нас. Однако следует сказать, что измеряемая после конечной точки сила тока обусловлена, по всей вероятности, не ионами тория, а нитрат-ионами, которые могут восстанавливаться на ртутном капельном электроде только в присутствии ионов многовалентных элементов и, в частности, тория. Во всяком случае установлено, что в отсутствие нитрат-иона растворы солей тория не дают волны восстановления. [1]

Амперометрическое титрова - [ IMAGE ] Результаты амперометри-ние GaCl3 при помощи K4Fe ( CN e. ческого титрования 0 0140 г гал. [2]

Преимущество описанного титрования заключается в возможности определять галлий в присутствии металлов, не образующих осадка с ионами [ Fe ( CN) 6 ] 4 -, так как при использовании платинового анода исключается восстановление не только металлов, но также водорода и растворенного кислорода. Это обстоятельство дает основание полагать, что на амперометрическом определении галлия при помощи K4lFe ( CN) e ] не будет заметно сказываться присутствие ионов - алюминия в растворе. [3]

Индикатор для описанного титрования по Фоль-гарду можно приготовить также следующим образом: к водному нчсы-щенному раствору FeSO4, прибавляют концентрированную азотную кислоту до перехода появляющейся в начале красной окраски в соломенно-желтую. [4]

По окончании только что описанного титрования связывают свинец добавлением 5 мл 5 % - ного раствора купраля или 10 мл 25 % - ного спиртового раствора 2 3-димеркаптопропанола и снова титруют раствором сульфата марганца. [5]

Висмут восстанавливается на платиновом электроде, поэтому описанное титрование можно проводить и по току восстановления висмута без наложения внешнего напряжения. [6]

Для прямого титриметрического определения палладия, кроме уже описанного титрования иодидом, известно мало методов. [7]

В том случае, если содержание двуокиси титана в исследуемой почве превышает 0 5 %, то при описанном титровании алюминия одновременно с ним титруется и титан. [8]

Кривая изменения потенциала серебряного электрода при титровании 100 мл1п. AgNO3 при помощи 1н. НО. [9]

По мере приближения к конечной точке картина меняется - [ ре4 ] будет иметь сравнительно большое значение, a [ Fe ] тем меньшее, чем ближе конечная точка. Этот случай вполне аналогичен только что описанному титрованию серебра: одна капля перманганата вызывает все увеличивающееся процентное понижение [ Fe ], а вместе с тем и все большее повышение потенциала, пока, наконец, с последней каплей не будет достигнута конечная точка. [10]

Страницы: 1