Cтраница 3
Для каждого конкретного случая выбор растворителя имеет важное практическое значение, так как позволяет осуществить по-тенциометрическое титрование в оптимальных условиях. Один из методов выбора растворителя основан на использовании потенциала полунейтрализации Е ( ш) титруемых кислот и оснований, который представляет собой потенциал системы при нейтрализации половины титруемой слабой кислоты или слабого основания и определяется для каждого вещества в данном растворителе опытным путем. [31]
![]() |
Значения R / в различных системах растворителей. [32] |
Первое пятно на выходе образовано лаурилсульфокислотой, что можно подтвердить элюированием продукта с силикагелем и по-тенциометрическим титрованием в ацетоне. [33]
Хотя хиН Гидронный электрод и нашел широкое применение в неводных растворах, главным образом для проведения по-тенциометрического титрования, до сих пор нет систематических исследований его свойств и границ его применения в неводных растворах. [34]
![]() |
Проточная ячейка с нитрат-селективным электродом. [35] |
Анионы, образующие устойчивые комплексы или малорастворимые осадки ( например, хлориды) можно определять методом по-тенциометрического титрования, причем конечную точку устанавливают с помощью ионоселективного электрода. [36]
Содержание меркаптановой и сероводородной серы в дизельных и реактивных топливах, а также в бензинах определяют по-тенциометрическим титрованием азотнокислым аммиакатом серебра. [37]
По методу ГОСТ 17923 - 71 определяют содержание меркаптановой серы в бензинах, реактивных и дизельных топливах по-тенциометрическим титрованием навески топлива ( свободного от сероводорода) азотнокислым аммиакатом серебра. Если в топливе присутствует сероводород ( судят по начальному значению потенциала раствора), его удаляют, вновь титруют и рассчитывают содержание сероводородной серы по разности объемов титровально-го раствора, израсходованного на титрование до и после удаления сероводорода. Объем титровального раствора, эквивалентный количеству меркаптановой и сероводородной серы, определяют по скачку потенциала раствора при титровании. [38]
Систему из двух металлических электродов, удобную для титрования в малых объемах раствора, используют и при по-тенциометрическом титровании по некомпенсационной схеме. [39]
Навеску сплава около 0 03 г взвешивают на аналитических весах, растворяют в азотной кислоте в стакане для по-тенциометрического титрования, полученный раствор осторожно упаривают на электрической плитке почти досуха, охлаждают и остаток при перемешивании магнитной мешалкой растворяют в 10 мл ацетона. [40]
Ртуть, медь, никель, цинк и кадмий, как отдельно, так и в различных смесях, были определены по-тенциометрическим титрованием тетреном с применением ртутного индикаторного электрода. Сочетание ЭДТА с тетреном позволяет определять большое число металлов в многокомпонентных смесях. [41]
Описано два метода использования электрода: прямой потен-циометрический метод, когда концентрацию фторида в анализируемом растворе определяют по градуировочному графику, и по-тенциометрическое титрование фторида нитратами лантана или тория, когда электрод используют для индикации точки эквивалентности. Последний метод подробно изучен Лингейном [131, 132], который в качестве титрантов применял соли лантана, тория и кальция. [43]
![]() |
Четвертая константа кислотной диссоциации флуорексона. [44] |
Последний протон отщепляется в сильнощелочной среде ( рН - 12 5), и значение шестой константы диссоциации флуорексона нельзя вычислять из данных по-тенциометрического титрования. [45]