Водное титрование

Cтраница 1

Водное титрование - титриметрические определения, осуществляемые в водных растворах. [1]

Титрование П3РО4 ( 0 28 ммо.| Титрование Н3РО4 ( 0 28 ммоля в присутствии Сз ( МОзЬ ( 0 4 с [ II стадия ] в смеси с Н3ВОг ( 2 ммоля в водно-ацетоновой среде. [2]

Визуальным методом водное титрование для определения свободной Н3РО4 и зодно-ацетоновое титрование для определения суммы Н3РО4 КН2РО4 проводится по индикатору бромфеноловому синему до синей окраски. [3]

Наряду с методами водного титрования важное значение имеют методы неводного титрования, которые позволяют быстро и точно определять состав таких смесей, которые невозможно анализировать в водных растворах. [4]

Поскольку для многих соединений водное титрование исключено, сравнение основ ности различных соединений ( в том числе и приведенное выше) является условным. [5]

В отличие от определения очень слабых кислот в неводных средах потенциометрическое титрование слабых оснований в органических растворителях не требует специального оборудования, кроме применяемого при водном титровании. [6]

Для определения смесей двухосновных кислот и их ангидридов используют комбинацию водного и неводного титрования. Путем водного титрования определяют общее содержание кислоты и ангидрида. [7]

Кривые потенциометрического титрования диэтилентриамина в воде ( /.| Кривые потенциометрического титрования триэтилентетрамина в воде ( /. [8]

На рис. 11.6 даны кривые титрования триэтилентетрамина в воде и в 8 М растворе иодида натрия. Первый изгиб на кри-тзой водного титрования соответствует нейтрализации двух аминогрупп, второй изгиб - нейтрализации трех аминогрупп. Четвертая группа обладает слишком слабыми основными свойствами ( / ( 4 Ы ( Н2) и не может быть оттитрована в воде. При титровании в SM растворе иодида натрия наблюдаются три перегиба, соответствующих нейтрализации двух, трех и четырех аминогрупп. [9]

Кривые потенциометрического титрования диэтилентриамина в воде ( /.| Кривые потенциометрического титрования триэтилентетрамина в воде ( /. [10]

На рис. 11.6 даны кривые титрования триэтилентетрамина в воде и в 8 М растворе иодида натрия. Первый изгиб на кри-тзой водного титрования соответствует нейтрализации двух аминогрупп, второй изгиб - нейтрализации трех аминогрупп. Четвертая группа обладает слишком слабыми основными свойствами ( 41.10 - 12) и не может быть оттитрована в воде. При титровании в SM растворе иодида натрия наблюдаются три перегиба, соответствующих нейтрализации двух, трех и четырех аминогрупп. [11]

Определение содержания уксусной кислоты в алкилате определяем методом водного титрования. [12]

Конечную точку титрования карбоновых или более сильных кислот водными растворами щелочей удобно устанавливать по фенолфталеину ( см. пример 1 в гл. Так как титрованный раствор гидроокиси натрия в воде легче готовить и сохранять, чем другие основания в органических растворителях, для определения карбоксильных групп целесообразно пользоваться водным титрованием. Однако переход к неводным титрованиям иногда совершенно необходим. Так, Поль13 определял концевые карбоксильные группы в полимерах, совершенно нерастворимых в водно-этанольной смеси, растворяя их в бензиловом спирте при 200 С. [13]

Методом неводного и потенциометрического водного титрования изучены кислотно-основные свойства окиси алюминия, прокаленной при высоких температурах. [14]

ИЗОЦИНХОМЕРОНОВАЯ КИСЛОТА ( пиридин-2 5-ди-карбоновая к-та), мол. Ее получают также окислением разл. Ре красные комплексы, к-рые используют для ее идентификации. Количественно она определяется методом алкалиметрии, водного титрования. [15]

Страницы: 1 2