Cтраница 2
Методы неводного титрования дают возможность быстро в точно анализировать многие кремнийорганические соединения-которые растворяются в органических растворителях. Во многих случаях применения методов неводного титрования отпадает необходимость в предварительном разделении анализируемых веществ или отделении сопутствующих им примесей или наполнителей. Титрование неводных растворов может проводиться индикаторным, потенциометрическим, кондуктометрическим, высокочастотным и другими методами, что дает возможность работать как с бесцветными, так и с окрашенными растворами. [16]
В неводном титровании используются также спектрофотомет-рические и фототурбидиметрические методы. [17]
При неводном титровании решающее значение имеет правильный выбор растворителя. Подходящим является тот растворитель, в среде которого наиболее легко и глубоко протекает данная реакция нейтрализации. Глубину реакции в первую очередь характеризует константа равновесия. [18]
В неводном титровании широко используется дифференцирующее действие растворителей. Так, например, НС1, HNO3 и НС1О4 в водном растворе являются одинаково сильными кислотами. Однако если взять соответствующий дифференцирующий растворитель ( например, безводную СН3СООН), то в нем можно провести раздельное титрование указанных веществ и найти содержание каждого из них. [19]
При неводном титровании следует иметь в виду два вида поправок: поправки па температуру и поправки, учитывающие растворители и индикаторы. Для определения последних известны три метода. [20]
В неводном титровании используются также спектрофотомет-рические и фототурбидиметрические методы. [21]
В неводном титровании применяют те же индикаторы, что и в водной среде. [22]
В неводном титровании находят применение смешанные индикаторы. [23]
В методах неводного титрования широко используется диффе - - ренцирующее действие растворителей. Например, НС1, HNO3 и НС1О4 в водном растворе являются одинаково сильными кислота ми. Однако если взять соответствующий дифференцирующий растворитель ( например, безводную СНзСООН), то в нем можно провести раздольное титрование указанных кислот и найти содержание каждой из них. [24]
При использовании неводного титрования во многих случаях не нужно предварительно разделять анализируемые вещества и отделять сопутствующие им примеси. [25]
В методах неводного титрования широко используется дифференцирующее действие растворителей. Например, НС1, НМОз и HC1O4 в водном растворе являются одинаково сильными кислотами. При титровании основанием смеси этих кислот они реагируют как одно вещество, и нельзя определить, сколько в смеси содержится каждой кислоты. [26]
Описан метод неводного титрования для определения основного вещества в 2-аминодифенилоксиде, 3-амино - 1 2 4-триазоле, 4-амино - ( 4н) - 1 2 4-триазоле. В качестве р-рителя использована ледяная уксусная к-та. [27]
Применение метода неводного титрования для анализа возрастающего количества соединений вызывает необходимость расширения круга используемых растворителей. [28]
Другой вариант неводного титрования, применяемый для анализа водных растворов, заключается в предварительной обработке раствора формальдегидом и уксусным ангидридом. Первичные амины при этом переходят в азометины, вторичные амины образуют ди-азометины. Избыток формальдегида, реагируя с уксусным ангидридом, переходит в эфирдиацетат метиленгликоля. [29]
В методах неводного титрования широко используется дифференцирующее действие растворителей. Например, НС1, НМСЬ и НСЮ4 в водном растворе являются одинаково сильными кислотами. При титровании основанием смеси этих кислот они реагируют как одно вещество, и нельзя определить, сколько в смеси содержится каждой кислоты. [30]