Cтраница 1
Визуальное титрование можно также заменить ранее разработанным Пршибилом, Коуде-лой и Матыской потенциометрическим определением ( стр. [1]
Визуальное титрование затруднено при определении малых количеств воды, а также окрашенных и мутных растворов. [2]
Визуальное титрование бензила и хингидрона выполняется: [111] точно таким же образом, как и титрование нитро - и нитрр-зосоединений ( стр. Бензил C6H5 - CO-CO-CeHs количественно восстанавливается до соединения СвН5 СО - СН ( ОН) Х ХСвН5, а хингидрон С6Н4О2 СвН4 ( ОН) 2 до гидрохинона С6Н4 ( ОН) г. При определении - - 0 04 г каждого из веществ получены удовлетворительные результаты. [3]
Визуальное титрование хлорид - и бромид-ионов хорошо сочетается с предварительным сожжением вещества в колбе Шени-гера ( см. табл. 10) при применении в качестве поглотителя щелочного раствора пероксида водорода. В этих условиях все га-логенсодержащие продукты горения ( На12, HHal, HHalO) переходят в галогенид-ионы. Их определяют меркуриметрически, что не требует дефицитного серебра, применяемого в аргенто-метрии. Титрование основано на связывании галогенида в недиссоциированную соль HgHal2 в сильнокислой среде. Наличие избытка ионов Hg2 в КТТ регистрируют визуально по цветной реакции с индикатором дифенилкарбазоном. Он обладает желтой окраской, которая в результате взаимодействия с ионами ртути переходит в розовую, устойчивую в течение 2 мин. Титрование следует проводить в стандартных условиях: в белом боксе с люминесцентным освещением. [4]
Визуальное титрование ведут с индикаторами, которые подбираются, как правило, экспериментально. Для этого проводят в выбранном растворителе титрование потенциометри-ческим методом, одновременно добавляя индикатор, и отмечают, соответствует ли переход окраски точке эквивалентности на кривой титрования. При титровании карбоксильной группы чаще всего в качестве индикатора используется фенолфталеин, реже - тимоловый синий или бромтимоловый синий. [5]
Визуальное титрование по Кричфилду и Джонсону ( частично воспроизводится из статьи Critchfield F. [6]
Визуальное титрование азокрасителей ( метилрот, метилоранж, конгорот, бисмаркбраун и тартразин) производится следующим образом iiiij. [7]
Визуальное титрование очень слабых кислот и оснований в водных растворах, как известно, встречает определенные трудности из-за нерезкого изменения рН вблизи точки эквивалентности, обусловленного слишком малым значением константы устойчивости сопряженного протолита. Если для определения слабых кислот или оснований применяют потенциометрическое титрование и точку эквивалентности находят графическим методом Грана [56], то титрованию поддаются протолиты с lg К. При визуальном титровании слабых кислот и оснований предельным считают значение Ig. Однако введение в раствор посторонних веществ, с которыми сопряженные протолиты вступают в побочное взаимодействие, смещает равновесие основной реакции в сторону сопряженного протолита и тем самым увеличивает его условную константу устойчивости. [8]
Визуальному титрованию мешают окраска и мутность пробы. [9]
Визуальному титрованию могут мешать смолистые вещества, придающие раствору темную окраску, а также и фенолы, растворяющиеся в водной вытяжке. В данной статье представлены результаты исследования возможности прямого электрометрического определения реакции ТПО по величине рН в смешанных органических системах. [10]
Визуальному титрованию меркаптанов не мешают SO, SjOg, S207 -, NOs, РС4 -, метионин, дифенилтиомочевина, аскорбиновая кислота. Определению меркаптанов мешают 520з -, S2 -, P. В качестве индикаторного электрода используют амальгамированный - металлической ртутью серебряный электрод. [11]
Для визуального титрования удобнее применять растворы ТБАГ, приготовленные более простыми способами. [12]
Метод визуального титрования с любым индикатором не пригоден для анализа сепараторных вод пиридинового отделения, обесииридиненного раствора после нейтрализатора и других темных и содержащих смолистые вещества производственных растворов. [13]
Возможность визуального титрования диоксидифенилсульфо-нов проверялась в диметилформамиде, поскольку образование осадков в других растворителях затрудняет наблюдение за изменением окраски. Переход окраски наблюдался от желтой к синей для продукта I и от желтой к зеленой для продуктов II и III, так как последние сами являются окрашенными соединениями светло-желтого цвета. Наблюдаемый переход окраски индикатора соответствует эквивалентной точке. [14]
Для потенциометрического и визуального титрования фенолов успешно используется тетраметилгуанидин [392, 393], основным достоинством которого является возможность применения его в качестве растворителя без предварительной очистки. [15]