Cтраница 2
Обнаружив при ориентировочном титровании два скачка потенциала, выполняют точное титрование прибавлением раствора титранта по две капли в областях обоих скачков. [16]
Обнаружив при ориентировочном титровании скачок потенциала, выполняют точное титрование, прибавляя раствор титранта в области к. [17]
Обнаружив при ориентировочном титровании два скачка потенциала, выполняют точное титрование прибавлением раствора титранта по две капли в областях обоих скачков. [18]
Обнаружив при ориентировочном титровании скачок потенциала, выполняют точное титрование, прибавляя раствор титранта в области к. [19]
Обнаружив при ориентировочном титровании два скачка потенциала, выполняют точное титрование прибавлением раствора титранта по две капли в областях обоих скачков. [20]
Обнаружив при ориентировочном титровании скачок потенциала, выполняют точное титрование, прибавляя раствор титранта в области к. [21]
Эти объемы рассчитывают по данным ориентировочного титрования йодида и хлорида. [22]
Затем включают генерационную цепь и одновременно секундомер, проводя ориентировочное титрование до появления синей окраски раствора. Титрование повторяют не менее 5 раз, не заменяя фонового раствора и наблюдая одну и ту же интенсивность окраски раствора. [23]
Чтобы добиться наиболее резкого перехода окраски, рекомендуется проводить ориентировочное титрование с различными количествами индикатора в растворе. [24]
Выполнение работы на титраторе Потенциал складывается из двух этапов: ориентировочного титрования с записью кривой титрования и точного титрования без записи кривой титрования. [25]
С в присутствии H2Se03 и MnS04 следующим образом: сначала проводят ориентировочное титрование; затем к анализируемому раствору прибавляют при непрерывном перемешивании такое количество стандартного раствора аскорбиновой кислоты, чтобы для достижения конечной точки требовалось прибавить еще около 1 мл, и после этого медленно титруют до появления оранжевой мути элементного селена. [26]
За 0 3 - 0 5 мл до окончания титрования ( определяют предварительным ориентировочным титрованием) добавляют около 0 1г хромоген черного и дотитровывают до перехода сиреневой окраски в бирюзовую. Содержание МВ2 рассчитывают по разности титрований. [27]
Чтобы определить оптимальное для данной пробы количество трилона Б, необходимо предварительно провести ориентировочное титрование следующим образом. [28]
Подключают электроды ( индикаторный платиновый и электрод сравнения) к соответствующим клеммам потенциометра и проводят ориентировочное титрование. [29]
При повторном титровании приливают из бюретки сначала на 0 5 - 1 мл раствора КВгО3 меньше, чем было израсходовано при первом ориентировочном титровании, снова подогревают раствор до - 70 С и только после этого прибавляют индикатор. Медленно оттитровывают раствор до обесцвечивания индикатора. [30]