Аминное титрование

Cтраница 1

Аминное титрование с диметиловым желтым показало, что последующее падение кислотности происходит с периодом полураспада кислотных центров около 2 - 3 ч при 25 С и 1 - 1 5 ч при 100 С. [1]

Индикаторы, используемые для измерения силы основных центров. [2]

Методом аминного титрования получают суммарную концентрацию как бренстедовских, так и льюисовских кислотных центров. [3]

Влияние размера частиц на концентрацию кислотных центров ( а. [4]

Ранее описанный метод аминного титрования, очевидно, ограничен белыми или слабо окрашенными образцами. В этом случае конечную точку титрования определяют по изменению цвета индикатора на белом образце и вводят поправку на количество бутиламина, требуемое для титрования этого образца. [5]

Следует отметить, что описанный метод аминного титрования применим для определения кислотности белых или слабоокрашенных катализаторов. Однако добавление небольшого количества неокрашенного катализатора с известной концентрацией кислотных центров к окрашенному образцу позволяет провести титрование ( Последнего. В этом случае конечную точку титрования определяют по изменению цвета индикатора на неокрашенном образце и вводят поправку на количество н - бутил амина, требуемое для титрования этого образца. [6]

Концентрацию кислотных центров определенной силы находили методом аминного титрования с различными индикаторами ( разд. Для алюмосиликата подобная величина намного меньше - всего лишь 0 02 ммоль / г. В интервале Н0 от 1 5 до - 1 эта разность еще более существенна. [7]

Уместно отметить целесообразность и желательность измерения числа кислотных центров методом аминного титрования ( разд. [8]

Наиболее доступным методом определения общей кислотности гетерогенных катализаторов является метод аминного титрования. Он состоит в адсорбции органического основания из неполярных растворителей в присутствии индикаторов Гаммета. Так как адсорбированные на кислотных центрах молекулы индикатора при этом замещаются титрующим амином, молекулы последнего должны быть более сильным основанием, чем индикатор. [9]

Распределение кислотных центров по силе при различных температурах прокаливания ТЮ2. [10]

Изучение кислотных свойств окиси хрома [47] и окиси молибдена [48] методом аминного титрования ( разд. Кислотность окиси хрома в окисленном состоянии приблизительно в два раза выше кислотности восстановленной формы, и в обоих случаях половина ( или более) общего числа кислотных центров являются сильными. [11]

Концентрация кислотных центров и их сила для нескольких образцов TiCl 3 были измерены методом аминного титрования окрашенных образцов ( разд. Из приведенных данных отчетливо видно, что по сравнению с упоминавшимися до сих пор твердыми кислотами концентрация кислотных центров TiCl 3 аномально высока, и с ростом температуры обработки ( 25, 200 и 300 С) она увеличивается для всех четырех образцов. Наиболее кислотным образцом является ARA, как и предсказали Кей и др. [132], исходя из его более высокой активности в низкомолекулярной полимеризации пропилена. [12]

Во многих случаях обнаруживается хорошая корреляция между суммарной кислотностью ( бренстедовской и льюисовской), определенной методом аминного титрования и каталитической активностью твердых кислот. На рис. 54 приведены данные для полимеризации пропилена на серии алюмосиликатов при 200 С. [13]

Зависимость конверсии диизобутилена при 300 С от кислотности при Н0 3 3 для катионных форм цеолита X ( S A - алюмосиликат.| Зависимость конверсии изобутилена при 350 С от кислотности при Я - f 3 3 для цеолита Хв катионной форме. [14]

Для некоторых реакций, катализируемых сульфатами и фосфатами металлов, обнаружена хорошая корреляция каталитической активности и кислотности, измеренной методом аминного титрования. [15]

Страницы: 1 2