Амперометрическое титрование

Cтраница 3

Амперометрическое титрование [20] проводят при нулевом потенциале платинового вращающегося микроэлектрода в слабокислых растворах с добавлением нескольких миллиграммов KI и достаточного для удержания сурьмы в растворе количества тартрата. [31]

Разность потенциалов между электродами постоянная.| Разность потенциалов между электродами практически равна. [32]

Амперометрическое титрование рассматривается во всех руководствах по полярографии ( см. стр. [33]

Амперометрическое титрование представляет собой разновидность классического титриметрического анализа, в котором эквивалентная точка в процессе титрования определяется по изменению тока в процессе титрования. Этот метод применим к тем реакциям, в которых одно из реагирующих веществ способно окисляться или восстанавливаться на индикаторном электроде. [34]

Амперометрическое титрование меркаптобензтиазола [45] проводят на фоне 0 2 М раствора CH3COONa с использованием платинового вращающегося микрокатода. [35]

Амперометрическое титрование [18] Мо111 ( Мо111 - Mov) проводят на фоне 0 5 - 1 М раствора NaCl и 4 - 7 % - ной соляной кислоты. [36]

Амперометрическое титрование проводится при постоянном потенциале, отвечающем области диффузионного тока потенциалопределяющего элемента. Сила диффузионного тока Id, как известно, прямо пропорциональна концентрации С определяемого иона в объеме раствора: 1а КС. [37]

Амперометрическое титрование может быть проведено двумя путями - методом спадающей ли возрастающей прямой. [38]

Амперометрическое титрование представляет собой объ-емный метод анализа, в котором для индикации конечной точки используется явление диффузионного тока, наблюдаемое на ртутном капельном или вращающемся платиновом электроде. [39]

Кривая амперометрического. [40]

Амперометрическое титрование можно проводить даже в том случае, если ни одно из веществ, участвующих в реакции, и ни один из продуктов реакции между ними не дает электродной реакции. Этот метод заключается в следующем: если требуется определить ион, не дающий электродной реакции, при помощи иона, также не способного ни восстанавливаться, ни окисляться на электроде, то к исследуемому раствору добавляют небольшое количество такого вещества, которое было бы способно давать электродную реакцию и, кроме того, взаимодействовало бы с тем же реактивом, но лишь после того, как закончится реакция с определяемым ионом. Примером является разработанное Ю. И. Усатенко и Г. Е. Беклешо - вой2 - 3 определение алюминия, бериллия и циркония при помощи титрования раствором фторида калия в присутствии индикатора - трехвалентного железа. Четкость подобной кривой титрования определяется тем, в какой мере железо ( III) соединяется с фторидом в данной среде при реакции последнего с определяемым ионом. [41]

Вынесенные электроды сравнения для амперометрического титрования. [42]

Амперометрическое титрование применимо не только к реакциям осаждения, но также ко многим реакциям окисление-восстановление и комплексообразования. Оно дает большую точность, чем другие полярографические методы, так как каждый анализ состоит из ряда отдельных определений, соотношение между которыми таково, что погрешности измерений стремятся скомпенсировать друг друга. [43]

Амперометрическое титрование - это метод объемного анализа, в котором индикатором служит полярографическое устройство. В титруемый раствор погружают два электрода. Одним из них может быть ртутный капельный электрод или другой микроэлектрод, например платиновый. Вторым сравнительным электродом служит каломельный электрод или слой ртути на дне электролитического сосуда. К электродам приложено напряжение, соответствующее процессу электрохимического восстановления или окисления определяемого вещества или рабочего титрованного раствора. Силу тока фиксируют включенным в цепь гальванометром. В процессе титрования наблюдают за величиной силы тока полярографической ячейки. Признаком конца титрования является уменьшение величины предельного тока до нуля или, наоборот, начало возрастания силы тока от нулевого значения. [44]

Амперометрическое титрование позволяет быстро определять многие катионы, даже если они не дают полярографических волн. Рабочими растворами служат растворы неорганических и органических осадителей или комплексообразователей, например, раст воры ферроцианида калия, оксихинолина, купферона, диэтилди-тиокарбамата натрия, рубеановодородной кислоты, 1-нитрозо - 2-наф-тола, этилендиаминтетрауксусной кислоты и др. Большинство этих веществ способно окисляться или восстанавливаться на электродах, и точку эквивалентности фиксируют по появлению тока после завершения основной реакции в растворе. [45]

Страницы: 1 2 3 4