Cтраница 3
Кондуктометрическое титрование, в отличие от обычного титрования с индикатором, позволяет получить не одну точку - момент изменения окраски, который совпадает с точкой эквивалентности, а полную кривую всего процесса титрования. [31]
Кондуктометрическое титрование, в отличие от обычного, не требует применения индикаторов и может быть проведено в окрашенных, а также в очень разбавленных растворах. [32]
![]() |
Кривая кондуктометрического титрования раствора щелочи. раствором кислоты. [33] |
Кондуктометрическое титрование отличается от обычного также тем, что дает не одну только точку ( точку нейтрализации, связанную с изменением окраски раствора и совпадающую с минимумом на кривой х - V), а полную кривую всего процесса титрования. [34]
Кондуктометрическое титрование, в отличие от обычного, не требует применения индикаторов и может быть проведено в окрашенных, а также в очень разбавленных растворах. [35]
![]() |
Кривая кондуктометрического титрования раствора щело чи раствором кислоты. [36] |
Кондуктометрическое титрование отличается от обычного также тем, что дает не одну только точку ( точку нейтрализации, связанную с изменением окраски раствора при обычном титровании и совпадающую с минимумом на кривой к-V), а полную кривую всего процесса титрования. [37]
Кондуктометрическое титрование в xe - латометрии. [38]
Кондуктометрическое титрование имеет большое значение при анализе окрашенных и мутных растворов, когда определение точки эквивалентности с помощью индикаторов затруднено. Обязательным условием применимости метода кондуктометрического титрования является резкое изменение электропроводности раствора в момент достижения точки эквивалентности. [39]
![]() |
График кондукто. [40] |
Кондуктометрическое титрование позволяет определить количество сильной и слабой кислот в смеси их. [41]
![]() |
Графики регистрации окончания процесса титрования по точке эквивалентности.| График титрования азотнокислого раствора уранилнитрата щелочью. [42] |
Кондуктометрическое титрование при диссоциации гидролизе, растворении или выпадении в осадок продуктов реакции характеризуется сложными кривыми. [43]
Кондуктометрическое титрование обычно проводится следующим образом. Переносят аликвотную часть раствора в стакан, снабженный платиновыми электродами и электрической мешалкой. Прибавляют воду в количестве, достаточном для покрытия электродов, и отсчитывают значения электропроводности. Приливают из бюретки от половины до двух третей требуемого объема реактива ( объем определяют при предварительном грубом титровании) и измеряют электропроводность. Затем приливают столько реактива, чтобы перейти за точку эквивалентности, и снова измеряют электропроводность. Титрование заканчивают после четвертого отсчета на шкале электропроводности, когда введено двойное против требуемого количество реактива. [44]
Кондуктометрическое титрование Н3Р04 - 12Мо03 гаН20 и H3P04 12WOs - reH20 едким натром показало, что эти кислоты требуют для нейтрализации большего числа эквивалентов щелочи, чем - это полагалось бы для трехосновных кислот. [45]