Потенциометрическое титрование

Cтраница 1

Потенциометрическое титрование проводят на установке ЛПУ-01, включающей платиновый индикаторный и хлорсеребряный сравнительные электроды, магнитную мешалку, микробюретку емкостью 5 мл с ценой деления 0 01 мл и стакан для титрования емкостью 100 мл. Полученные скачки потенциала при титровании солью одновалентной ртути составляют 80 - 100 мВ, двухвалентной - БО-80 мВ, что позволяет проводить анализ ненасыщенных соединений с достаточной точностью. [1]

Потенциометрическое титрование 2 - ОПДТА в присутствии щелочноземельных элементов ( рис. 42) показало, что в этом случае Комплексообразование протекает так же, как у комплексонов ТМТА и ЭДТА. Все кривые имеют перегиб при четырех эквивалентах основания. [2]

Потенциометрическое титрование является наиболее распространенной разновидностью объективного титрования. Для контроля за ходом процесса титрования в данном случае применяются потенциометрические концентратомеры. [3]

Потенциометрическое титрование возможно при реакциях нейтрализации, осаждения, при окислительно-восстановительных процессах, а также при других реакциях, для которых удается подобрать подходящий индикаторный электрод. [4]

Потенциометрическое титрование при нулевом токе, которое применяют наиболее часто, состоит в том, что в титруемый раствор опускают два электрода - индикаторный, потенциал которого зависит от свойств ( концентрации) раствора, и сравнительный, потенциал которого от свойств раствора не зависит. Измеряя в ходе титрования разность потенциалов электродов, по величине этой разности судят о достижении точки эквивалентности. [5]

Потенциометрическое титрование в системах, содержащих макроионы, указывает на снижение коэффициента активности катионов водорода вследствие большого электростатического потенциала макроиона. Добавление в систему избытка нейтральной соли приводит к увеличению коэффициента активности катионов водорода до значения, характерного для растворов мономерных кислот. [6]

Потенциометрическое титрование основано на том, что изменение концентрации иона сопровождается изменением потенциала на электроде, погруженном в титруемый раствор. При этом около точки эквивалентности наблюдается скачок потенциала. Поэтому можно титровать при помощи потенциометра, особенно в тех случаях, когда титруемые жидкости окрашены или мутны. [7]

Кривые потенциометрического титрования. твора, лУ объем очеред. [8]

Потенциометрическое титрование в общем случае требует большей затраты времени, чем обычное титрование с цветным индикатором. Поэтому потенциометрический метод применяют только в тех случаях, когда невозможно выполнить анализ обычными приемами объемного анализа. [9]

Потенциометрическое титрование позволяет определить емкость смолы, но имеются и более эффективные методы. [10]

Потенциометрическое титрование, нингидринная реакция и определение аминного азота по Ван-Сляйку показали, что аллиин является аминокислотой. Наличие двойной связи было доказано восстановлением водородом в присутствии никеля Ренея в качестве катализатора, которое привело к дигидроаллиину. Ни кислород, ни сера не удалялись. Аллиин способен окислять цистеин до цистина, а сероводород - до серы. Последняя реакция объясняет тот факт, что при взаимодействии аллиина с тиоуксусной кислотой СНзСОЗН в растворе ледяной уксусной кислоты при комнатной температуре медленно выделяется сера. Другим продуктом этой реакции является кислота состава CsH OaNS, которая при гидрировании в присутствии никеля Ренея присоединяет 1 моль водорода. При нагревании этой кислоты с едким натром образуются уксусная кислота, аммиак, пировиноградная кислота и появляется сильный запах аллилмеркаптана. [11]

Потенциометрическое титрование широко применяется в органической химии. Он дает возможность титровать очень слабые кислоты и основания, а также основания и кислоты при больших разбавлениях или в присутствии окрашенных веществ, окислителей и коллоидов. [12]

Потенциометрическое титрование в двухфазной системе позволяет раздельно определить две кислоты ( основания) в растворе. [13]

Потенциометрическое титрование обычно считается более точным методом, чем прямая потенциометрия, причем влияние мешающих ионов в первом методе можно не рассматривать. Однако Шульц [119, 120] показал, что и в этом случае ошибка может быть так же велика, как и в прямой потенциометрии. [14]

Потенциометрическое титрование заключается в прослеживании за изменением электродного потенциала потенциалопределяющего вещества в процессе химической реакции. [15]

Страницы: 1 2 3 4