Потенциометрическое титрование - смесь
Cтраница 1
Потенциометрическое титрование смесей ( J-нитроспиртов. [1]
Кривые потенциометрического титрования смесей, содержащих все четыре группы соединений, имеют четыре скачка потенциала: первый соответствует концу титрования алифатических аминов, второй - ароматических аминов, третий - сульфоксидов и четвертый - амидов. При титровании двух - и трехкомпонентных смесей кривые титрования имеют соответственно два и три скачка потенциала. Были найдены величины полупотенциала нейтрализации всех четырех типов веществ: для алифатических аминов он лежит в области 150 - 200 мв, для ароматических - 300 - 400 мв, для сульфоксидов - 400 - 500 мв и для амидов - 500 - 600 мв. В табл. 1 приведены результаты, полученные при проверке точности и воспроизводимости титрования на ряде искусственных смесей. [2]
Для потенциометрического титрования смеси пригоден любой рН - метр. [3]
При потенциометрическом титровании смеси сильной и слабой кислот на кривой титрования получают два скачка, что видно, например, из фиг. [4]
При потенциометрическом титровании смеси Celv и Vv раствором гидрохинона наблюдаются два отчетливых скачка потенциала, соответствующих окончанию восстановления [61] каждого из них. Аналогичным образом можно раздельно определять Celv и Crvl; при титровании смеси Cryl и Vv получаются менее надежные результаты. Воспроизводимость результатов зависит от относительных количеств трех определяемых компонентов смеси. [5]
При потенциометрическом титровании смеси Celv и Vv раствором гидрохинона наблюдаются два отчетливых скачка потенциала, соответствующих окончанию восстановления [61] каждого из них. Аналогичным образом можно раздельно определять Celv и CrVI; при титровании смеси Crvt и Vv получаются менее надежные результаты. Воспроизводимость результатов зависит от относительных количеств трех определяемых компонентов смеси. [6]
Начертите график потенциометрического титрования смеси соляной и уксусной кислот щелочью ( с потенциалом индикаторного электрода по оси ординат) и электрическую схему установки. [7]
Метод основан на потенциометрическом титровании смеси олефинсуль-фокислоты и серной кислоты в среде ацетона спиртовым раствором дифенил-гуанидина. Олефинсульфокислоты и серная кислота образуются в результате ионного обмена олефинсульфонатов, содержащих сульфат натрия, на катио-ните КУ-2 в Н - форме. [8]
 |
Кривые окислительно-восстановительного титрования. [9] |
Следует заметить, что потенциометрическое титрование смеси окислителей или восстановителей является зачастую незаменимым методом, поскольку визуальный контроль точки эквивалентности с помощью редокс-индикаторов может быть затруднен из-за наложения их окраски друг на друга или окрашенности отдельных компонентов редокс-систем. [10]
 |
Кривые потенциометрического тит - стве случаев не мешает оп. [11] |
На рис. 44 представлена кривая потенциометрического титрования смеси хлористоводородной, малеиновой и фталевой кислот в метилэтилкетоне спиртовым раствором КОН. Из сопоставления кривых титрования индивидуальных кислот ( кривые 1 - 3) видно, что хлористоводородная кислота проявляет себя как кислота значительно большей силы, чем малеиновая и фталевая. [12]
На рис. 62 в качестве примера представлена кривая 1 потенциометрического титрования смеси кислот, выделенных методом ионного обмена при пропускании смеси солей CuS04 и СиС1г через катионит. [14]
При применении смеси метилизобутилкетона с изопропиловым спиртом в отношении 80: 20 кривая потенциометрического титрования смеси RDX и НМХ имеет один перегиб, который соответствует содержанию RDX. НМХ даже при концентрации около 80 % не влияет совершенно на титрование RDX. RDX ведет себя как более сильная кислота по сравнению с НМХ. При понижении основности растворителя различие в кислотности RDX и НМХ может увеличиваться. [15]
Страницы: 1 2 3