Прямое потенциометрическое титрование

Cтраница 3

Кривые потенциометрического титрования солей в среде ацетона. Г - v. [31]

Метод определения [523] основан на прямом потенциометрическом титровании определяемой соли стандартным метилэтилкетоновым раствором хлорной кислоты в среде ацетона. [32]

Наиболее распространенным методом определения тиолов является прямое потенциометрическое титрование раствором нитрата серебра. Алкалиметрический метод также довольно распространен. [33]

Хлорит-ионы в присутствии различных альдегидов определяют прямым потенциометрическим титрованием [48] раствором NaAs02 в среде NaHC03 в присутствии OsOi. После оттитровывания хлорит-ионов определяют альдегид, окисляя его в щелочной среде взятым в избытке раствором гипохлорита и титруя избыток последнего раствором арсенита. [34]

Хлорит-ионы в присутствии различных альдегидов определяют прямым потенциометрическим титрованием [48] раствором NaAs02 в среде NaHC03 B присутствии ОвОл. После оттитровывания хлорит-ионов определяют альдегид, окисляя его в щелочной среде взятым в избытке раствором гипохлорита и титруя избыток последнего раствором арсенита. [35]

Кривые потенциометрического титрования солей в среде ацетона. [36]

Метод определения ( 523 ] основан на прямом потенциометрическом титровании определяемой соли стандартным метилэтилкетоновым раствором хлорной кислоты в среде ацетона. [37]

Растворы ацетата кобальта ( III) в уксусной кислоте применяют для прямого потенциометрического титрования [21, 22] Fe11, As111, Sbln, Sn11 ( а также I) в солянокислой среде с использованием платинового индикаторного электрода. [38]

Растворы ацетата кобальта ( III) в уксусной кислоте применяют для прямого потенциометрического титрования [21, 22] Fe11, As111, Sbm, Sn11 ( а также 1 -) в солянокислой среде с использованием платинового индикаторного электрода. [39]

Метод основан на вытеснении стеариновой кислоты из стеарата кальция действием серной кислоты с последующим прямым потенциометрическим титрованием стеариновой кислоты раствором щелочи. [40]

Прямое потенциометрическое титрование этих трех веществ раствором K3 [ Fe ( CN) 6 ] идет практически мгновенно и количественно [98] в 10 - 25 % - ном растворе КОН. [41]

Прямое потенциометрическое титрование этих трех веществ раствором K3 [ Fe ( CN) e ] идет практически мгновенно и количественно [98] в 10 - 25 % - ном растворе КОН. [42]

Методы осаждения основаны на образовании труднорастворимых соединений сульфидов с ионами серебра, ртути, кадмия, цинка. Прямое потенциометрическое титрование сульфид-ионов проводят растворами нитрата серебра [723], хлорида ртути ( П) [723] или цинка [812], растворами ацетата или нитрата свинца. [43]

После оттитровывания хлорат-йота электроды вынимают, споласкивают водой и далее в той же пробе определяют хлорид-ион аргезтометрически или меркуриметрически. Для прямого потенциометрического титрования раствором AgN03 применяют другую электродную пару: серебряный ( анод) и каломельный ( с агар-агаровым мостиком) электроды, подключенные к ламповому вольтметру. При индикаторном меркуриметрическом титровании в пробу вводят по 0 1 мл 10 % - ного раствора нитропруссида натрия на каждые 10 мл раствора и при интенсивном перемешивании хлорид-ион титруют 0 1 N раствором Hg ( N03) 2 до появления неисчезающей мути. [44]

Метод прямого потенциометрического титрования не применим, если кислотные группы реагента ( оксигруп-пы) диссоциируют только в сильнощелочных средах. Со многими соединениями ионы меди в широких пределах рН ( 1 - 13) образуют прочные комплексы, при этом выделяются ионы водорода. [45]

Страницы: 1 2 3 4