Фотометрическое титрование

Cтраница 2

Фотометрическое титрование гидразина и гидроксиламина [103] не имеет большого практического значения. [16]

Фотометрическое титрование применяют при комплексометрическом определении Са и Mg в воде [78, 79]; в клинкерах и цементах [52]; в силикатах в присутствии индикатора кислотного хром темно-синего [36] и др. Этим способом можно титровать с достаточной точностью очень разбавленные, сильно окрашенные, мутные растворы и даже в том случае, когда изменения окраски раствора плохо различаются глазом. [17]

Фотометрическое титрование [75] ванадия ( IV) в щелочной среде раствором Kg [ Fe ( CN) e ] не имеет большого значения. [18]

Фотометрическое титрование гидразина и гидроксиламина [103] не имеет большого практического значения. [19]

Фотометрическое титрование применяют в следующих случаях: а) если в результате титрования образуется окрашенное соединение; б) если изменение цвета индикатора происходит постепенно, без резкого цветового изменения; в) при титровании окрашенных растворов; г) при титровании веществ, поглощающих свет в ультрафиолетовой или ближней инфракрасной области; д) при титровании очень разбавленных растворов. Преимуществом фотометрического титрования является также легкость автоматизации его. [20]

Номограмма Рингбома. д ш минимальная теоретическая ошибка титрования, %. CM и PMR - ориентировочная концентрация и условная константа устойчивости комплекса определяемого металла. t - коэффициент разбавления раствора при титровании. [21]

Фотометрическое титрование с индикатором имеет много общего с визуальным титрованием. [22]

Фотометрическое титрование позволяет автоматизировать процесс определения кальция. [23]

Фотометрическое титрование кальция в аликвотной порции анализируемого раствора часто совмещают с определением суммарного содержания кальция и магния во второй аликвотной порции, для того чтобы таким образом определить содержание магния. [24]

Фотометрическое титрование цинка в присутствии большого количества кадмия описано в разделе, относящемся к кадмию. [25]

Фотометрическое титрование 0 5 мг-экв 2-метил - 5-нитро-анилинаи 1 0 мг-экв 4-метил - 2-нитро-анилина в уксусной кислоте при 522 нм. [26]

Фотометрическое титрование фенолов - задача более трудная, чем титрование оснований, и работ, посвященных этому методу, опубликовано меньше. Растворители, содержащие кетогруппы, сильно поглощают в ультрафиолетовой области и могут поэтому применяться лишь при титровании в видимой области. [27]

Фотометрическим титрованием называют процедуру объемного анализа, при которой эквивалентную точку определяют по изменению оптических свойств титруемого раствора. [28]

Проводят фотометрическое титрование сильной кислоты раствором сильного основания в воде. Строят кривые поглощения кислотной и основной форм применяемого индикатора, например нейтрального красного. Для обеих форм при выбранном значении А тах строят градуировочную кривую зависимости поглощения стандартных растворов от концентрации. Определяют соотношение концентраций обеих форм индикатора в ходе титрования по ряду измеренных значений оптической плотности раствора и строят зависимость этих значений: от объема титраита. [29]

Кривая фотометрического титрования представляет собой график зависимости исправленной оптической плотности от объема титранта. Если условия выбраны правильно, кривая состоит из двух прямолинейных участков с разным наклоном: один из них соответствует началу титрования, другой - продолжению за точкой эквивалентности. Вблизи точки эквивалентности часто наблюдается заметный перегиб; конечной точкой считают точку пересечения прямолинейных отрезков после экстраполяции. На рис. 24 - 7 приведены некоторые типичные кривые титрования. [30]

Страницы: 1 2 3 4