Нефелометрическое титрование

Cтраница 1

Нефелометрическое титрование основано на реакциях осаждения малорастворимых соединений, образующих устойчивую дисперсионную систему в начальный период осаждения. За ходом реакции образования осадка в разбавленном титруемом растворе наблюдают, измеряя интенсивность света, рассеянного под прямым углом к падающим лучам. Строят график зависимости показания прибора от объема прибавленного титранта. [1]

В нефелометрическом титровании точку эквивалентности определяют по помутнению раствора. [2]

Схема прибора для фракционирования методом дробной экстракции с температурным градиентом. [3]

Тур-бидиметрическое или нефелометрическое титрование представляет собой один из упрощенных методов фракционирования полимеров путем осаждения их из растворов полимера, не прибегая к длительной и сложной процедуре разделения полимера на фракции. Этот метод позволяет отличать гомополимеры и их смеси от сополимеров различного строения. [4]

Кривые турбидиметриче-ского титрования. / - идеальная кривая, кривые 2 и 3 могли получиться при осаждении частиц разного размера, при плохом перемешивании и т. п. [5]

В работе [9] показано, что добавка перед титрованием кристаллической затравки, равномерно распределяемой по всему объему, заметно повышает точность нефелометрических титрований разбавленных растворов. В серии экспериментов авторы титровали КВг в водном растворе изопропилового спирта раствором AgNO3, добавляя в качестве затравки коллоидную суспензию AgBr в количестве, составляющем примерно 10 % того количества AgBr, который ожидали получить при титровании. [6]

Этилендиаминтетрауксусная кислота, определяемая методом обратного титрования в процессе проведения анализа неорганических соединений ( здесь описаны только две из недавно разработанных методик); а также органические основания, а именно, алкалоиды при нефелометрических титрованиях в присутствии иодида калия, способствующего осаждению иодидов висмута. [7]

Максимальная мутность и максимальное поглощение световых лучей соответствуют точке эквивалентности. Кривые турбидиметрического и нефелометрического титрования аналогичны кривым спектрофотомет-рического титрования. [8]

В результате окислительного разложения блокполимера выделены блоки полистирола. Структура полимера изучена с помощью нефелометрического титрования, пикнометрического, спектрального и рефрактометрического методов. [9]

Исследована была также система, представляющая собой 5 % - ный ( по весу) раствор полибутадиена в стироле в присутствии 0 1 г / 100 мл динитрила азоизомасляной кислоты, в которой при - 100 производили полимеризацию стирола. В случае этой системы с полистиролом за счет МЦР связывалось до 50 % растворенного полибутадиена, однако более половины образовавшегося в этом случае гибридного полимера имело структуру геля. На рис. 2 показана кривая нефелометрического титрования одного из октановых экстрактов из продукта реакции в такой системе. О том, какого типа гибридные полимеры были получены в той или иной системе, с уверенностью сказать трудно, однако можно предполагать, что во всех случаях, за исключением последнего, имело место образование блок-сополимеров или привитых сополимеров, но с малым количеством разветвлений, что фактически эквивалентно блок-сополимерам. В последнем случае ( 5 % - ный раствор полибутадиена в стироле) имело место присоединение диметил-цианметильных радикалов к двойным связям в положение 1 2 ( уменьшение числа двойных связей было зафиксировано по ИК-спектрам), поэтому в этом случае получали главным образом привитые сополимеры. Получающиеся в модельных системах гибридные полимеры в высшей степени полидисперсны, как по размерам, так и по составу, что не позволило произвести точные расчеты констант скорости МЦР. Простая оценка выходов позволяет, однако, заключить, что межцепной обмен или мак-ромолекулярная рекомбинация протекает с меньшей вероятностью, чем рост боковых ветвей на полидиеновых цепях за счет взаимодействия свободных радикалов с двойными связями. [10]

Страницы: 1