Спектрофотометрическое титрование

Cтраница 4

Примерами спектрофотометрического титрования без индикатора могут служить определения: бихромат-ионов железом ( II) или мышьяком ( III) при К - 350 нм; урана ( IV) и железа ( II) церием ( IV) при К 360 нм; висмута, цинка, кадмия диэтил-дитиокарбаминатом натрия; магния, меди - турбидиметрически 8-оксихинолином в 50 % - ном этиловом спирте; магния, кальция, цинка, кадмия - раствором ЭДТА при К, равной 222 и 228 нм. [46]

Возможность спектрофотометрического титрования редкоземельных элементов комплексоном III с арсеназо I в качестве индикатора обусловлена меньшей устойчивостью комплексных соединений этих элементов с индикатором, чем с комплексоном III. Титруя растворы редкоземельных элементов с арсеназо I комплексоном III, наблюдают постепенное уменьшение оптической плотности при К 575 нм в результате перехода редкоземельных элементов из менее устойчивого комплексного соединения в более устойчивое, которое в данной области длин волн не поглощает. [47]

Методами потенциометрического и спектрофотометрического титрования обеих форм карбоангидразы человека [69, 70] и изо-фермента В быка [71] были получены детальные кривые титрования в области ионизации гидроксильной группы тирозина. Эти семь групп, по-видимому, являются скрытыми в глубине молекулы остатками гистидина. Четыре остальных гисти-дина в нативном белке титруются нормально. При обратном титровании щелочью от рН2 число групп, титруемых при рН 5 - 8, возрастает до И. [48]

Метод безындикаторного кислотно-основного спектрофотометрического титрования основан на последовательном изменении светопогло-щения раствора в процессе титрования вследствие различия в спектрах поглощения молекулярной и ионной форм соединений. [49]

Возможность спектрофотометрического титрования редкоземельных элементов комплексоном III с арсеназо I в качестве индикатора обусловлена меньшей устойчивостью комплексных соединений этих элементов с индикатором, чем с комплексоном III. Титруя редкоземельные элементы раствором комплексона III в присутствии арсеназо I, наблюдают при К 575 ммк постепенное уменьшение оптической плотности в результате перехода редкоземельных элементов из комплексного соединения с арсеназо I в соединение с комплексоном III. Комплексное соединение редкоземельного элемента с комплексоном III в данной области длин волн не поглощает. Таким образом, в процессе титрования получают ход кривой, представленный на рис. 22, а ( стр. [51]

Метод спектрофотометрического титрования редкоземельных элементов комплексоном III в присутствии арсеназо I как индикатора может быть также использован для определения этих элементов в присутствии тория. При этом добавления индикатора перед титрованием не требуется, так как индикатор регенерируется в процессе титрования тория. [52]

При спектрофотометрическом титровании могут быть использованы все химические реакции, которые применяются в других титриметри-ческих методах. Особенно широко используют реакции комплексооб-разования. [53]

При спектрофотометрическом титровании без индикатора могут быть использованы все химические реакции, встречающиеся в объемном анализе. [54]

При спектрофотометрическом титровании пропускание Т или оптическую плотность D для выбранной длины волны измеряют при последовательном добавлении титранта. Обычно откладывают зависимость оптической плотности от объема добавленного титранта и, если титрант более концентрирован, чем исследуемый раствор, получают две пересекающиеся прямые. Точка их пересечения соответствует конечной точке титрования. [56]

Спектры поглощения.| Кривая спектрофото-метрического титрования висмута и свинца при их совместном присутствии. [57]

При спектрофотометрическом титровании без индикатора могут быть использованы все химические реакции, встречающиеся в объемном анализе. [58]

Страницы: 1 2 3 4