Кондуктометрическое кривое титрование

Cтраница 2

Таким образом, подвижности ионов оказывают сильное влияние на форму кондуктометрических кривых титрования и угол излома кривых в точке эквивалентности, а следовательно, и на точность определения. [16]

Чем ниже концентрация титруемого раствора, тем большее влияние оказывает растворимость одного и того же осадка на характер кондуктометрических кривых титрования; закругление кривых титрования вблизи точки эквивалентности усиливается. [17]

Даже расчеты при / 1 позволяют найти границы применимости методов и установить типичные кривые титрования, так как расчеты при / ф 1 приводят лишь к небольшому изменению наклона ветвей кондуктометрических кривых титрования. [18]

Кондуктометрические кривые титрования солей слабых оснований раствором NaOH ( кривые а, б, s з, к, л и солей слабых кислот раствором НС1 ( кривые г, д, е, ж, и, м. [19]

Кондуктометрический метод дает также возможность проводить определения солей слабых многоосновных кислот или оснований. Рассмотрим типы кондуктометрических кривых титрования сильными кислотами солей слабых двухосновных кислот. [20]

Хронокондуктометрический метод имеет ряд преимуществ по сравнению с обычным методом кондуктометри-ческого титрования. Преимущества автоматической записи кондуктометрических кривых титрования особенно отчетливо проявляются в случаях, когда зависимость носит нелинейный характер и требуется проводить большое число измерений электропроводности. [21]

Объектами исследования также служили смеси, в которых концентрация NaOH была в два раза больше амфолитов. На рис. 4 показаны кондуктометрические кривые титрования раствором НС1 этих смесей. [22]

В книге излагаются теоретические и экспериментальные основы кондуктометрического и хронокондуктометрического методов анализа. Описываются методы определения индивидуальных соединений и методы анализа многокомпонентных смесей, приводятся кондуктометрические кривые титрования электролитов, проявляющих кислотно-основные свойства в водных растворах. Даны критерии применимости кондуктометрического метода для определений, основанных на использовании реакций различных типов. Описывается аппаратура и техника кондукто. [23]

Кривые кондуктометрическо. [24]

При этом кондуктометрические кривые титрования имеют два излома, фиксирующие последовательное взаимодействие функциональных групп. Если ( р / СатрКь) 12 - М6, обе реакции протекают параллельно и кондуктометрические кривые титрования имеют один излом, соответствующий окончанию обеих реакций. [25]

При вытеснении слабой кислоты из ее соли в растворе уменьшается равновесная концентрация аниона соли. Вместо этих ионов при титровании в растворе накапливаются анионы сильной кислоты, которая вступает в реакцию. Поэтому в случаях, когда гидролиз соли незначителен и не оказывает существенного влияния на характер кондуктометрических кривых титрования, а реакция протекает количественно, изменение электропроводности раствора до точки эквивалентности зависит от сравнительных подвижностей анионов титруемой соли и заменяющих их в растворе анионов сильной кислоты. [26]

Кондуктометрическое титрование, основанное на использовании реакции осаждения, в сильной степени зависит от растворимости электролита, осаждаемого в виде малорастворимого осадка. Существенное влияние оказывает также скорость образования, постоянство состава и чистота выделяющегося осадка. В процессе химического взаимодействия, сопровождающегося образованием осадка, концентрации ионов в титруемом растворе сильно изменяются. Характер кондуктометрических кривых титрования сильно зависит от концентраций различных ионов и их подвижностей. Ниже рассмотрено влияние различных факторов на формы кондуктометрических кривых титрования и возможности кондуктометрических определений. [27]

Сущность кондуктометриче-ского титрования заключается в измерении электрической проводимости раствора, меняющейся в процессе химической реакции после добавления очередной порции титранта. По полученным данным строят графическую зависимость электрической проводимости раствора от количества вещества добавленного реагента. Подобные графические зависимости называются кривыми кондуктометрического титрования. Для кондуктометрического определения вещества, как правило, пригодны такие реакции, на кондуктометрических кривых титрования которых имеется четкий излом в точке эквивалентности. Если титруется смесь веществ, то число изломов на кривой титрования будет равно числу компонентов титруемой смеси. [28]

Для дифференцированного титрования смесей слабых кислот необходимо, чтобы разница в значениях показателей констант диссоциации кислот была 2, если концентрации кислот сравнительно мало отличаются, и 3, если концентрации сильно отличаются друг от друга. Однако, даже если константы диссоциации достаточно сильно отличаются, первый излом кривой, соответствующий нейтрализации более сильной кислоты, или слабо выражен или совсем не обнаруживается. Это объясняется тем, что при нейтрализации обеих кислот электропроводность раствора увеличивается и заметный излом кривой может быть только в том случае, если значительно отличаются подвижности анионов титруемых кислот. Так как подвижности анионов ( кроме ОН -) в общем сравнительно мало отличаются, кондуктометрические кривые титрования смесей слабых кислот в водных растворах обычно имеют один излом, соответствующий нейтрализации обеих кислот. [29]

Кондуктометрические определения могут быть основаны на реакциях комплексообразования. При этом образующиеся комплексы должны отличаться высокой устойчивостью, иметь определенный состав с постоянным координационным числом. Поскольку в ряде случаев реакции комплексообразования вызывают изменение концентрации ионов водорода в растворе, большое влияние на возможности определений оказывают значения рН среды при титровании. В тех случаях, когда решение необходимо проводить только при определенных значениях рН, добавляют буферные растворы. Влияние буферных растворов на характер кондуктометрических кривых титрования может быть установлено в каждом конкретном случае. В результате реакции комплексообразования в растворе одни ионы заменяются другими. При добавлении буферных растворов в титруемый раствор вводятся новые ионы. Подвижности находящихся в титруемом растворе ионов влияют на характер кондуктометрических кривых титрования. [30]

Страницы: 1 2 3