Алкалиметрическое титрование

Cтраница 2

Метод основан на алкалиметрическом титровании раствора амида акриловой или метакриловой кислоты. [16]

Определение основано на алкалиметрическом титровании суммы аминов, находящихся в техническом продукте. Расчет ведут на основное вещество - диметиламинопропанол. [17]

Для определения рения используются алкалиметрическое титрование рениевой кислоты, окислительно-восстановительное и комплексометрическое титрования, а также титриметрические методы, основанные на образовании труднорастворимых соединений. Использование метода спектрофотомет-рического титрования перренат-иона раствором Sn ( II) в присутствии комплексообразующих лигандов позволяет повысить чувствительность и избирательность определения рения. Методы потен-циометрического и амперометрического титрования рассмотрены на стр. [18]

Хорошее совпадение с результатами алкалиметрического титрования тех же водных вытяжек ( 0 372 и 0 440 мг-экв / г) позволяет приписать практически всю их кислотность серной кислоте. [19]

Из объемных методов метод алкалиметрического титрования полученного фосфорно-молибденового комплекса постепенно теряет свое значение из-за продолжительности хода определения, хотя является очень точным. [20]

Это соотношение напоминает случай алкалиметрического титрования смеси слабых кислот, концентрации которых близки. [21]

Результаты анализа смесей аммиака и аминов альдегидно-сероуглеродным методом. [22]

Так как в методе проводится алкалиметрическое титрование дитиокарбаминовых кислот, анализу будут мешать примеси, обладающие кислотными или основными свойствами в условиях определения. Максимально допустимые количества аммиака и третичных аминов указаны ранее, в разделе Ход определения для альдегидно-сероуглеродного метода. Подробное обсуждение помех находится в разделе, посвященном определению первичных и вторичных аминов. [23]

Схема устройства для сожжения жидкостей ламповым методом. [24]

Если определение этих элементов заканчивают алкалиметрическим титрованием, то образующиеся из воздуха при горении пламени оксиды азота могут оказывать помехи при анализе. Чистый кислород дает чрезмерно горячее пламя, а также способствует протеканию очень интенсивных реакций. [25]

Относительно большие количества германия определяют алкалиметрическим титрованием одноосновной маннитогерма-ниевой или двухосновной трипирокатехингерманиевой кислот. [26]

Такое положение имеет место при алкалиметрических титрованиях многих слабых кислот. [27]

Определение содержания остаточного диэтиламина основано на алкалиметрическом титровании. Диэтиламин как слабое основание может быть оттирован кислотой в присутствии раствора метилового красного. [28]

Из вышеизложенного следует, что можно проводить косвенное алкалиметрическое титрование Н3РО4 по одному ( с KNO3) или по двум ( с Ca ( NO3) 2) водородным ионам в смешанной водно-ацетоновой среде или последовательное двухстадийное титрование сначала по одному водородному иону ( с KNO3), затем по второму после добавления Са ( МО3) 2 в одном растворе. [29]

Сильная комплексообразующая способность дитизона была использована при алкалиметрическом титровании кобальта и никеля. Брэммет и Голвег [5612] выпаривали на водяной бане досуха раствор, содержащий 100 мг СоСЬ или NiCb, извлекали остаток безводной смесью из метанола и бензола ( 1: 4) и добавляли к ней в избытке дитизон. [30]

Страницы: 1 2 3 4