Cтраница 1
Биамперометрическое титрование - последние достижения этого и смежных методов. [1]
Биамперометрическое титрование, метод конечной мертвой точки, метод внезапного прекращения тока, нулевая потенцио-метрия, состоит в том, что по ходу реакции измеряют ток, возникающий между двумя одинаковыми ( обычно платиновыми) электродами, на которые налагают небольшое напряжение. [2]
Ламповый вольтметр для биамперометрического титрования ( см. рис. 57) со шкалой на 10 и 100 мв и внутренним сопротивлением более 100 Мом; включен в компенсационную схему. [3]
Несмотря на то что для титрования предпочтительнее метод биамперометрического титрования, в случае отсутствия прибора вполне пригоден метод визуального определения конечной точки титрования. При определении конца титрования визуальным методом необходимо иметь определенный навык, так как конец титрования может быть зафиксирован преждевременно. Если иодкрахмальная бумага смочена в кислом растворе, то она немедленно синеет. Определение истинного конца титрования описано выше в методике. Необходимо отметить, что конец титрования визуальным методом наступает несколько позже, чем по методу биамперометрического титрования. Поэтому раствор нитрита натрия необходимо стандартизировать тем же методом, каким будут анализировать образец. [4]
![]() |
Прибор АУ-4М. [5] |
Амперометрическое титрование можно осуществлять с двумя поляризованными электродами ( биамперометрическое титрование); - Между двумя одинаковыми электродами с помощью внешнего источника тока создается разность потенциалов, обычно не превышающая 0 02 - 0 1 В. Возможность протекания тока через ячейку связана исключительно с окислительно-восстановительными процессами на электродах. Исчезновение тока показывает отсутстЕие таких процессов. [6]
В недавно изданной IUPAK терминологии по электрохимическим методам анализа прямо указывается, что термин биамперометрическое титрование применять не следует. [7]
![]() |
Общий ход кривой титрования с биамперометрическим индицированием. [8] |
Применение амперометрического титрования ограничивается в основном областью реакций осаждения и образования комплексов, тогда как биамперометрическое титрование весьма пригодно и для оксидиметрии. [9]
Кроме рассмотренного метода амперометрического титрования, в котором только один из электродов является индикаторным, а вторым электродом служит электрод сравнения, применяют также метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами. Его называют иногда методом биамперометрического титрования. [10]
В 163 ] исследовано дифференцирующее действие смешанных растворителей: уксусная кислота - уксусный ангидрид; уксусная кислота - уксусный ангидрид - хлороформ. В [164] изучены условия биамперометрического титрования скандия, тория, свинца и лантаноидов в среде безводной уксусной кислоты. [11]
Появление избыточного иода, который фиксируется, как правило, инструментальными методами ( например, биамперометрическим титрованием), указывает на конец титрования. [12]
Несмотря на то что для титрования предпочтительнее метод биамперометрического титрования, в случае отсутствия прибора вполне пригоден метод визуального определения конечной точки титрования. При определении конца титрования визуальным методом необходимо иметь определенный навык, так как конец титрования может быть зафиксирован преждевременно. Если иодкрахмальная бумага смочена в кислом растворе, то она немедленно синеет. Определение истинного конца титрования описано выше в методике. Необходимо отметить, что конец титрования визуальным методом наступает несколько позже, чем по методу биамперометрического титрования. Поэтому раствор нитрита натрия необходимо стандартизировать тем же методом, каким будут анализировать образец. [13]
В среде безводной уксусной кислоты хлорид кадмия практически нерастворим; таким образом, возможно титрование хлоридов раствором уксуснокислого кадмия. Особенностью метода являет - ся то, что ни титрант, ни хлориды не образуют полярографических волн на медном амальгамированном катоде и медном аноде. Механизм индикации основан на следующем явлении. При наложении напряжения иа электроды происходит постепенное растворение медного анода. Ионы Gu ( II) затем восстанавливаются на катоде, при этом возникает ток. Оба медные электрода выступают как индикаторные, поэтому предложенный метод является вариантом биамперометрического титрования. Перегиб кривой в точке эквивалентности объясняется изменением электропроводности раствора и адсорбцией анионов на электродах. [14]
Прежде чем перейти к описанию этого метода, получающего в настоящее время все большее и большее распространение, необходимо остановиться на следующем: кроме названия мертвая конечная точка в нашей переводной литературе можно часто встретить самые разнообразные выражения - метод заторможенной конечной точки, метод титрования до полной остановки, метод резкой конечной точки. Гузман и Ранканьо24 называют его деполярометрическим, что также нельзя признать удачным. Вполне правильное название было предложено Кольт - гофом18: амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами. Этого названия придерживается и автор настоящей монографии, считая его верным по существу самого процесса, лежащего в основе метода. Однако в последнее время группа авторов25 выступила с предложением заменить этот, хотя и вполне правильный, но очень длинный термин другим, более коротким и удобным в обращении - биамперометрическое титрование. Буквальный смысл этого выражения заставляет предположить двойное амперометрическое титрование, что, конечно, не отвечает действительности. Частица би должна в данном случае отражать факт применения двух электродов. [15]