Тиурамсульфид
Cтраница 1
Тиурамсульфиды также обеспечивают высокую скорость вулканизации. Кроме того, смеси, вулканизованные тиурамсульфи-дами без элементарной серы, имеют очень хорошее сопротивление старению. [1]
 |
Действие гетероциклических N-тиокарбамилсульфендиэтил-амидов в наполненных смесях из бутадиенстирольного каучука. [2] |
Несимметричные тиурамсульфиды, содержащие в молекуле пиперидиновые, пиперазиновые и морфолиновые гетероциклы, являются высокоактивными ускорителями вулканизации. Так, применение их в смесях из натурального каучука приводит к получению вулка-низатов, по прочностным показателям ( по модулю и сопротивлению разрыву) превышающих вулканизаты с нашедшим широкое применение тет-раметилтиурасульфидом и значительно превосходящих вулканизаты, полученные с помощью такого ускорителя, как 2-меркаптобензтиазол. Тиурамсульфиды, содержащие гетероциклические группировки с двумя гетероатомами ( II и III), придают резиновым смесям большую стойкость к преждевременной вулканизации. Данные, характеризующие кинетику изменения вязкости по Муни смесей из бутадиенстирольного каучука при температуре 25 ( рис. 2), показывают, что в случае применения таких ускорителей подъем кинетических кривых начинается лишь после 26 - 27 мин нагревания, тогда как для смеси, содержащей алифатический тиу-рамсульфид, резкое повышение вязкости имеет место уже на 17 мин нагревания Смесь с тиурамсульфидом - производным пиперидина ( I) - по склонности к преждевременной вулканизации занимает промежуточное положение между указанными выше системами с гетероциклическими и алифатическими тиурамсульфидами. [3]
 |
Действие гетероциклических N-тиокарбамилсульфендиэтил-амидов в наполненных смесях из бутадиенстирольного каучука. [4] |
Несимметричные тиурамсульфиды, содержащие в молекуле пиперидиновые, пиперазиновые и морфолиновые гетероциклы, являются высокоактивными ускорителями вулканизации. Тиурамсульфиды, содержащие гетероциклические группировки с двумя гетероатомами ( II и III), придают резиновым смесям большую стойкость к преждевременной вулканизации. Данные, характеризующие кинетику изменения вязкости по Муни смесей из бутадиенстирольного каучука при температуре 125 ( рис. 2), показывают, что в случае применения таких ускорителей подъем кинетических кривых начинается лишь после 26 - 27 мин нагревания, тогда как для смеси, содержащей алифатический тиу-рамсульфид, резкое повышение вязкости имеет место уже на 17 мин нагревания Смесь с тиурамсульфидом - производным пиперидина ( I) - по склонности к преждевременной вулканизации занимает промежуточное положение между указанными выше системами с гетероциклическими и алифатическими тиурамсульфидами. [5]
Можно считать, что тиурамсульфид H2N С - S - C - NH2 есть производное дитиокарбаминовой кислоты. [6]
Окрашенные в желтый цвет тетразамещенные тиурамсульфиды ( 601) и ( 566) ( тиурамсульфиды с меньшим числом заместителей неустойчивы) можно получать взаимодействием солей, N. Для этой цели применимы практически все обычные окислители. [7]
Окрашенные в желтый цвет тетразамещенные тиурамсульфиды ( 601) и ( 566) ( тиурамсульфиды с меньшим числом заместителей неустойчивы) можно получать взаимодействием солей N. Для этой цели применимы практически все обычные окислители. [8]
Примеры использования дитиокарбаматов тиокарбамоилхло-ридов и тиурамсульфидов для синтезов тиомочевин и тиосеми-карбазидов приведены в разд. [9]
Примеры использования дитиокарбаматов, тиокарбамоилхло-ридов и тиурамсульфидов для синтезов тиомочевин и тиосеми-карбазидов приведены в разд. [10]
При действии сероуглерода происходит внедрение по связи N-S и образуются тиурамсульфиды. Получающиеся соединения могут диспропорционировать с изменением числа атомов серы в цепи. [11]
Окрашенные в желтый цвет тетразамещенные тиурамсульфиды ( 601) и ( 566) ( тиурамсульфиды с меньшим числом заместителей неустойчивы) можно получать взаимодействием солей, N. Для этой цели применимы практически все обычные окислители. [12]
Окрашенные в желтый цвет тетразамещенные тиурамсульфиды ( 601) и ( 566) ( тиурамсульфиды с меньшим числом заместителей неустойчивы) можно получать взаимодействием солей N. Для этой цели применимы практически все обычные окислители. [13]
Рекомендованы также добавки соединений группы мочевины ( мочевина, тио-мочевина, дитиокарбаминовая кислота, тиурамсульфиды, меркаптотиазолы, ксан-тогенаты, карбанилиды, гуанидины), продуктов конденсации альдегидов с аминами, а также гексаметилснтетрамина, метиленанилина. [14]
Отдельные представители этой группы действуют как отпугивающие вещества, но они не так эффективны, как наилучшие тиурамсульфиды. [15]
Страницы: 1 2