Тишлер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Некоторые люди полагают, что они мыслят, в то время как они просто переупорядочивают свои предрассудки. (С. Джонсон). Законы Мерфи (еще...)

Тишлер

Cтраница 1


Тишлер с сотрудниками ( 1949) обнаружил, чтоаминированиебром-метоксикислоты протекает без инверсии и что добавление гипобромита почти при всех условиях ведет в основном к грамс-присоединению с образованием промежуточного вещества с алло-трео-конфигурацией. Позже эти же авторы обнаружили, что в случае превращения кислоты в третичный амид и последующего аминирования инверсия проявляется в значительно большей степени.  [1]

Тишлер, Дж, Г ал и Дж.  [2]

Тишлер отмечал, что в популяциях красного клевера, выращенного на пашне, численность опылителей, в частности шмелей и пчел, обычно недостаточна.  [3]

Тишлер аграрный ландшафт рассматривает как экосистему с более или менее очерченными границами. Биогеоценозы аграрные, луговые, пастбищные и ферменные составляют образования взаимосвязанных природно-технических систем по производству продуктов растениеводства и животноводства. Максимум экологически чистой и сравнительно недорогой продукции может быть получен при научно обоснованном управлении аграрными ландшафтами.  [4]

Тишлер с сотрудниками ( 1949) обнаружил, что аминирование бромме-токсикислоты протекает без инверсии и что добавление гипобромита почти при всех условиях ведет в основном к транс-присоединению с образованием промежуточного вещества с алло-грео-конфигурацией.  [5]

Доказательство получается некоторой модификацией теоремы Тишлера, и мы его здесь опустим.  [6]

7 Аллены и кумулены. [7]

ВантТофф еще в 1874 г., но только через 60 лет ( в 1935 г.) Мейтленд и Миле в Англии и Колер, Уолкер и Тишлер в США получили аллены С6Н5 ( а - С1оН7) С С СС6Н5 ( а - С1оН7) и С6Н5 ( а - CioH7) C C CC6H5 ( COOCH2COOH), где а - С 0Н7 - а-нафтил, в оптически активной форме.  [8]

Тишлер и Замбито сушили mpem - бутанол, перемешивая его с К - г. в течение нескольких часов, а затем перегоняли.  [9]

Во-вторых, этот выбор основан на указании этих авторов, что одно и то же магниевое соединение, полученное первым путем, с одной стороны, и вторым и третьим путем - с другой, при бензоилировании образуют стереоизомер-ные ( гшс-транс-изомеры) енолбензоата. Советские авторы предположили, что стереоизомериыми являются уже самые магниевые соединения, которые Колер, Тишлер и Роттер не изучали в индивидуальном виде.  [10]



Страницы:      1