Cтраница 3
Приготовленной смеси помещают в сухую реторту столько, чтобы смесь заняла не больше / 4 ее объема. К реторте с помощью резиновой трубки присоединяют промывную склянку Тищенко, содержащую раствор едкой щелочи ( 1: 5) для поглощения хлора, который в виде примеси присутствует в небольшом количестве в выделяющемся кислороде. [31]
![]() |
Прибор для восстановления в токе водорода окисей палладия, родия, иридия, рутения и осмия. [32] |
О-60 см насыпают оплавленные стеклянные трубки, а сверху на них в одну склянку - гранулированный цинк для получения водорода, а в другую - тщательно прокипяченный в дистиллированной воде мрамор ( небольшие куски) для получения углекислого газа. Склянки плотно закрывают резиновыми пробками, снабженными стеклянными крахами и каучуковыми трубками, ведущими к промывным склянкам Тищенко. [33]
Верхнее горло колбы закрывают пробкой, в которую вставлена прямая стеклянная трубка. Боковое горло колбы также закрывают пробкой, в которую вставлена согнутая стеклянная трубка, соединенная через промывную склянку Тищенко с аппаратом Киппа. [34]
Получение и собирание метана проводят в установке, составленной из небольшой колбы с круглым дном, двух промывных склянок Тищенко и пневматической ванны. После проверки на герметичность всех соединений в колбочку насыпают смесь из просушенной натронной извести и прокаленного уксуснокислого натрия. При нагревании выделяется метан, очищающийся в 10-процентном растворе щелочи и затем в концентрированной серной кислоте. [35]
Прибор для получения этилена ( рис. 37) состоит из колбы Вюрца емкостью 250 мл, капельной воронки и промывной склянки Тищенко, в которую налит раствор едкого натра. Склянка Тищенко соединена далее со стеклянным газометром для сбора этилена. [36]
Прибор для получения этилена ( рис. 37) состоит из колбы Вюрца емкостью 250 мл, капельной воронки и промывной склянки Тищенко, в которую налит раствор едкого натра. Склян - ка Тищенко соединена далее со стеклянным газометром для сбора этилена. [37]
В колбу наливают 30 мл формалина, закрывают пробкой с вставленной в нее капельной воронкой и укрепляют колбу на кольце штатива, подложив под колбу асбе-стированную сетку. В капельную воронку наливают 20 мл 30 % - ной перекиси водорода. К колбе присоединяют промывную склянку Тищенко с водой, а газоотводную трубку, соединенную со склянкой, опускают в кристаллизатор с водой, куда помещен и цилиндр для собирания газа. [38]
Для очистки полученного водорода его пропускают через растворы: 10-процентный растрр гидрата окисл калия, 2 н раствор сулемы и 5-процентныи раствор перманганата калия. Эти растворы наливают в промывные склянки Тищенко или Дрекселя. [39]
Для получения равномерного тока газа в течение продолжительного времени реакцию удобно вести в аппарате Киппа. Для этого аппарат заряжают стружками или обрезками меди и азотной кислотой уд. Выделяющийся газ пропускают через промывную склянку Тищенко с раствором едкой щелочи. [40]
Включают электрический ток в печи и постепенным выключением реостата доводят в ней температуру до 1300 С. Затем, закрыв кран Б а пустив ток кислорода, проверяют герметичность установки. Если спустя некоторое время через промывную склянку Тищенко с серной кислотой прохождение пузырьков кислорода прекратится, значит установка герметична. [41]
Прибор состоит из круглодонной колбы с двумя тубусами для термометра и дефлегматора. В колбу загружают 500 г 92-проц. По пути хлористый водород пропускают через две промывные склянки Тищенко: первую с серной кислотой ( для лучшего осушения газа) и вторую, предохранительную, во избежание переброса. Отгонку хлористого ацетила производят через дефлегматор Вйгре высотой в 50 см и хорошо действующий холодильник. Приемник, охлаждаемый снегом с солью, соединяют через предохранительную склянку и хлоркальциевую трубку с водяным затвором для улавливания избыточного хлористого водорода. Пропускание хлористого водорода начинают при комнатной температуре, температура реакционной смеси быстро поднимается за счет тепла реакции до 75, затем немного спадает. Хлористый ацетил затем перегоняют. [42]
![]() |
Схема получения водорода путем электролиза и его очистки в промывных складках Тищенко. [43] |
Никелевый ( либо железный) катод к г / креплен на пробке в1 горловине открытого снизу сосуда В, служащего для собирания электролитического, газообразного водорода. Сосуд В может быть изготовлен из толстостенной стеклянной банки удалением ее дна. Для вывода получаемого путем электролиза водорода из сосуда В в промывные склянки Тищенко ( 2, 3, 4, рис. 63) служит стеклянная коленчатая трубка - Т с краном К. [44]
В данном случае в качестве водородного электрода употребляется платиновый электрод, покрытый платиновой чернью, который насыщается газообразным водородом. Если водород получен электролитически, то его нужно очистить только от возможной небольшой примеси кислорода. В случае же, если водород получается из аппарата Киппа ( 2п -) - 20 % - ная HaSCU), он может быть загрязнен, кроме кислорода, еще сероводородом и мышьяковистым водородом, и поэтому его следует тщательно промыть. Промывание производят в промывных склянках Тищенко или Дрекселя. [45]