Cтраница 2
Фракционирование липидов, полученных из тканей печени и сердца, возможно адсорбированием их на силикагеле с последующим элюиро-ванием хлороформ-метаноловыми смесями. Для облегчения анализов получаемых фракций пользуются меченными по фосфору липидами. [16]
Цитохром Ь5 выделен из микросом ткани печени. Цитохром Ь5 участвует в реакциях дегидрирования жирных кислот в микросомах, а в эритроцитах - в реакции восстановления метгемоглобина. [17]
Ацинус - это небольшой участок ткани печени, составляющий около / з размера классической дольки. Он снабжается выходящими из портального тракта в паренхиму ответвлениями воротной вены и печеночной артерии. На рис. 5 приведены структуры двух ацинусов и их соотношение с классическими гексагональными печеночными дольками. [18]
При добавлении первых трех гомологов в ткани печени в определенных условиях выделяется HCN в количестве соответственно 36 7; 22 и 1 26 % от теоретически возможного количества. Возможно, чтб последний в организме претерпевает превращения с образованием простых алкилроданатов. [19]
При добавлении первых трех гомологов в ткани печени в определенных условиях выделяется HCN в количестве соответственно 36 7; 22 и 1 26 % от теоретически возможного количества. Возможно, что последний в организме претерпевает превращения с образованием простых алкилроданатов. [20]
При добавлении первых трех гомологов в ткани печени в определенных условиях выделяется HCN в количестве соответственно 36 7, 22 и 1 26 % от теоретически возможного количества. Возможно, что последний в организме претерпевает пре вращения с образованием простых алкилроданатов. [21]
При добавлении первых трех гомологов к ткани печени в определенных условиях выделяется HCN в количестве соответственно 36 7, 22 и 1 26 % от теоретически возможного количества. [22]
При добавлении первых трех гомологов в ткани печени в определенных условиях выделяется HCN в количестве соответственно 36 7; 22 и 1 26 % от теоретически возможного количества. [23]
Тот факт, что при инкубации ткани печени с тироксином увеличивается интенсивность дыхания и теплообразования и не изменяется концентрация АТР, согласуется с утверждением, что тироксин является разобщителем окислительного фосфорилиро-вания. Разобщающие агенты понижают отношение Р / О в тканях; это заставляет ткани увеличивать интенсивность дыхания, чтобы удовлетворить потребность в АТР. Наблюдаемое выделение тепла могло быть обусловлено также повышением скорости утилизации АТР тканью, стимулированной тироксином. В такой ткани возросшая потребность в АТР удовлетворяется за счет повышения уровня окислительного фосфо-рилирования ( дыхания), что сопровождается выделением тепла. Несмотря на многочисленные исследования, детали регуляции тиреоидными гормонами скорости аэробного метаболизма остаются загадкой. [24]
Шнайдер [6] экстрагировал нуклеиновые кислоты из обезжиренной ткани печени, нагревая ее в течение 15 мин при 90 в 5 % - ной ТХУ. [25]
К основным типам патологических изменений клеток и ткани печени относятся: 1) отложение ( депонирование) в ткани печени избыточного количества различных соединений - продуктов нарушенного обмена веществ; 2) дистрофия клеток печени; 3) гибель ( некроз) гепатоцитов; 4) развитие в ткани печени воспалительной реакции; 5) фиброз печени; 6) внутрипеченочный холестаз. [26]
В 50 - е годы в дрожжах и ткани печени был открыт фактор роста молочнокислых бактерий, не относящийся ни к одному из известных витаминов; некоторые виды стрептококков также нуждались в нем как в факторе роста. В кристаллическом виде этот фактор был идентифицирован с а-липоевой ( 1 2-дитиолан - З - валериановой) кислотой. [27]
Специфическое действие ферментных препаратов на активность протеаз в тканях печени и особенно почек подопытных животных свидетельствуют о возможном функциональном нарушении этих органов. [28]
Оксидаза D-аминокислот в организме млекопитающих находится только в тканях печени и почек, причем активность ее в почках значительно выше, чем в печени. Фермент окисляет множество различных D-аминокислот и не проявляет поддающейся обнаружению активности по отношению к L-аминокисло-там. В связи с этим следует напомнить, что его используют для обнаружения ничтожных количеств D-аминокислот в присутствии высоких концентраций соответствующих L-изомеров ( стр. [29]
Исследуемый материал ( рвотные массы, желудочно-кишечное содержимое, ткань печени или других органов) тщательно измельчают и экстрагируют спиртом в колбе с обратным холодильником на кипящей бане в течение 15 мин. В случае жирного образца спирт следует заменить ацетоном. В процессе экстрагирования колбу периодически взбалтывают. Экстракт фильтруют; остаток экстрагируют еще два раза свежими порциями растворителя. Объединенные экстракты упаривают на водяной бане после добавления 100 мл воды примерно до 100 мл. [30]