Cтраница 2
В подэпителиальном слое более выраженная инфильтрация и густая, и на этом фоне происходит скопление лимфоцитов. Что касается клеточного состава, то опять-таки преобладают плазматические клетки, и среди них бросаются в глаза клетки с дегенеративными явлениями. В под-эпителиальном слое этого случая чаще встречаются фибробласты и пучки новообразованной соединительной ткани. [16]
Следовательно, есть прямая опасность для возможности возникновения рецидива трихиаза и заворота. Патогистологически в 31 препарате от больных отмечается значительно выраженный инфильтративный процесс. В таких препаратах мы замечаем сохранившиеся явления пролиферации эпителия, утолщение эпителиального слоя и наряду с этим - явления дегенерации. В подэпителиальном пространстве мощная инфильтрация лимфоцитами и плазматическими клетками, в которых наблюдаются далеко зашедшие явления распада. В некоторых препаратах видны эпителиальные врастания, новообразованные сосуды. В тарзусе также заметны очаги инфильтрации, клеточная структура строения Мейбомиевых желез нарушена, некоторые ячейки этих желез превращены в полости различной формы. Но как в подэпителиальной ткани, так и в тарзальной обращает на себя внимание образование молодой соединительной ткани; она еще рыхла, плохо оформлена, среди клеточных элементов еще много молодых клеток фибробластов. В ряде препаратов новообразованная соединительная ткань резко вытесняет инфильтрацию, оставляя ее в виде разреженных очагов или отдельных пластов в подэпителиальном пространстве. Эпителиальные врастания на этих препаратах превращаются в кистозные образования. Новообразованная соединительная ткань мощными тяжами проникает в глубокие слои тарзуса, значительно сдавливая дольки Мейбомиевых желез, появляется жировое перерождение фиброзной ткани хряща и долек Мейбомиевых желез. [17]
Следовательно, есть прямая опасность для возможности возникновения рецидива трихиаза и заворота. Патогистологически в 31 препарате от больных отмечается значительно выраженный инфильтративный процесс. В таких препаратах мы замечаем сохранившиеся явления пролиферации эпителия, утолщение эпителиального слоя и наряду с этим - явления дегенерации. В подэпителиальном пространстве мощная инфильтрация лимфоцитами и плазматическими клетками, в которых наблюдаются далеко зашедшие явления распада. В некоторых препаратах видны эпителиальные врастания, новообразованные сосуды. В тарзусе также заметны очаги инфильтрации, клеточная структура строения Мейбомиевых желез нарушена, некоторые ячейки этих желез превращены в полости различной формы. Но как в подэпителиальной ткани, так и в тарзальной обращает на себя внимание образование молодой соединительной ткани; она еще рыхла, плохо оформлена, среди клеточных элементов еще много молодых клеток фибробластов. В ряде препаратов новообразованная соединительная ткань резко вытесняет инфильтрацию, оставляя ее в виде разреженных очагов или отдельных пластов в подэпителиальном пространстве. Эпителиальные врастания на этих препаратах превращаются в кистозные образования. Новообразованная соединительная ткань мощными тяжами проникает в глубокие слои тарзуса, значительно сдавливая дольки Мейбомиевых желез, появляется жировое перерождение фиброзной ткани хряща и долек Мейбомиевых желез. [18]