Измерение - площадь - пик
Cтраница 3
В книге не рассматриваются методы измерения площадей пиков с помощью интеграторов, пока еще мало распространенных в отечественной практике, а также редко применяемые методы планиметрии и взвешивания вырезанных пиков. [31]
Проведено сравнение результатов различных методов измерения площадей пиков, полученных при обработке копий одних и тех же хроматограмм в 10 различных лабораториях. [32]
 |
Площадь А. показание интегратора С. [33] |
В силу этого предпочтение отдается измерению площади пика, а не регистрации показаний интегратора. [34]
Эти результаты были получены при измерении площадей пиков с помощью планиметра. [35]
Предложен метод, заключающийся в измерении площади пика при использовании пустой камеры дозирующих клапанов и затем при введении в нее куска проволоки, объем которого может быть точно вычислен из его веса и плотности металла. Для получения воспроизводимых результатов необходимо, чтобы объем проволоки составлял не менее 15 % от объема дозирующего клапана и чтобы поверхность проволоки была полирована. [36]
Эти результаты были получены при измерении площадей пиков с помощью планиметра. [37]
Колебания в результатах, связанные с измерением площади пика, помимо колебаний, возникающих вследствие изменений характера самого пятна, делают необходимым определение средней величины площади пика по ряду измерений, когда рассчитываются неизвестные концентрации. [38]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения площади пика. Калибровку производят с помощью стандартных растворов ( 1 - 10 мкг / мл) в гексане. [39]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения площади пика. [40]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения площади пика. Калибровку производят с помощью стандартных растворов пентахлораминопи-колина ( 70 - 250 мкг / мл) и гексахлораминопиколина ( 150 - 400 мкг / мл) в хлороформе. По 5 мкл каждого раствора вводят в хроматографическую колонку. [41]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения площади пика. Калибровку производят с помощью стандартных растворов ( 80 - 200 мкг / мл) в хлороформе. По 5 мкл каждого раствора вводят в хроматогра-фическую колонку. [42]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения площади пика. Калибровку производят с помощью стандартных растворов ( 10 - 100 мкг / мл) в этиловом спирте. По 4 мкл каждого раствора вводят в хрома-тографическую колонку. По полученным данным строят градуи-ровочный график в координатах: площадь пика ( см2) - концентрация вещества ( мкг / мл) в растворе. [43]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения площади пика. Калибровку производят с помощью стандартных растворов ( 80 - 300 мкг / мл) в изооктане. Стандартные растворы ( 0 5 мл) вводят в трубки с силикагелем и смывают изооктаном, как описано выше. Затем 1 мкл элюата вводят в хроматографическую колонку. [44]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения площади пика. Калибровку производят с помощью стандартных растворов ( 10 - 200 мкг / мл) в н-октане. По 80 мкл каждого раствора вводят в хроматографи-ческую колонку. [45]
Страницы: 1 2 3 4