Измерение - поверхность
Cтраница 2
Для измерения поверхности или размеров пор с помощью адсорбции газов используется либо статический, либо динамический ( проточный) метод. [16]
Для измерения поверхности и пористости электродов разработано много методов. Точность и значение результатов зависят также от того, насколько методика эксперимента изменяет морфологию и окружение электрода по сравнению с его естественным электрохимическим состоянием. Разработанные методы сильно отличаются по удобству, точности, оборудованию, их разрушительности и квалификации, требуемой от оператора. По этим причинам не существует такого метода, который можно было бы рекомендовать как оптимальный для всех электродных систем и всех лабораторий. [17]
Для измерения поверхности обычно используют объемные установки, так как на них можно провести измерения в более короткий срок. Для нахождения функции распределения пор по радиусам ( изложено ниже), применяют весовые установки. В лабораторной практике оба типа установок часто целесообразно объединять в одну с общей системой откачки, что позволяет сократить объем работы по монтажу установок и уменьшить занимаемую ими площадь. Обязательным условием работы на объемной установке является хорошее ( до 0 05) термостатирование той ее части, где находится измерительная бюретка. [18]
Для измерения поверхности серебра используют хемосорб-цию кислорода, но результаты таких определений противоречивы. Так, Шмелтцер и др. [108] нашли, что монослой кислорода образуется при 470 К и 27 - 92 кПа ( - 200 - 700 мм рт. ст.) при Хт2; по данным Холявенко и др. [109], монослой кислорода образуется при 470 К и 270 - 400 Па ( - 2 - 3 мм рт. ст.), а Сандлер и Хикман [110] утверждают, что эти условия приводят к поглощению, значительно превышающему монослойное. [19]
Для измерения несамосветящихся поверхностей иногда применяются специальные единицы. [20]
Для измерения темп-р поверхностей нагретых тел ( печей, топок и др.) и высокотемпературных газообразных сред применяют бесконтактные методы; из них наиболее разработаны оптич. [22]
Погрешности измерения поверхности пластин также незначительны вследствие того, что все пластины отрезались от одного листа, ширина их выверялась микрометром, а длина всех пластин строго равнялась 155 мм. [23]
При измерении поверхности инструмента и детали должны сопрягаться без перекоса. [24]
При измерениях поверхности электрода должна смачиваться примерно одинаково или электрод должен быть полностью погружен в электролит. [25]
 |
Прибор для проверки прямолинейности направляющих. [26] |
При измерении поверхностей ремонтируемых деталей контрольные линейки прогибаются от собственного веса. [27]
 |
Приспособление для проверки перпендикулярности направляющих, расположенных в горизонтальной плоскости. [28] |
Им производят измерения труднодоступных поверхностей, что часто невозможно осуществить обычным контрольным угольником. При этом время проверки сокращается в 5 - - 10 раз. [29]
Адсорбционный метод измерения поверхности разработан группой американских ученых - Брунауэром, Эм-метом, Теллеро м - и назван начальными буквами их фамилий - метод БЭТ. В зависимости от условий кристаллизации величина удельной поверхности катализаторов изменяется в широких пределах - от долей до сотен квадратных метров на 1 г. Для увеличения поверхности металлические пли окисные катализаторы наносят на инертные вещества - сорбенты. Для этого обычно используются пемза, силикагели, природные глины ( бентонит, боксит), асбест, окись алюминия, карбид кремния и др. Некоторые носители вступают в реакцию с активной массой катализатора, образуя новые соединения и тем самым переставая быть только инертными подкладками для катализатора. В таких случаях их рассматривают как составные части катализаторов. Обычно определяют поверхность катализатора вместе с носителем, но если последний служит только подкладкой, такое определение неправильно. На практике отсутствие методов раздельного определения поверхностей сложных систем заставляет пользоваться значениями общей поверхности катализаторов. [30]
Страницы: 1 2 3 4