Cтраница 1
![]() |
Общий вид гименофитума ( Hymenophy-tum со споро-гоном.| Сферо-карпус ( Sphaero-carpus. [1] |
Ассимиляционная ткань разделена на воздушные камеры, отделенные одна от другой однослойными стенками и покрытые сверху однослойной эпидермой. Воздушные камеры наверху открываются простыми или бочонко-видными ( рис. 31) устьицами. [2]
Ассимиляционная ткань разделена на воздушные камеры, отделенные однослойными стенками и закрытые сверху однослойной эпидермой с разнообразными устьицами. [3]
Поглощаемый из атмосферы ССЬ в ассимиляционных тканях листа превращается в органические соединения, которые затем передаются в остальные органы дерева. В этих процессах синтеза листья используют солнечную энергию, т.е. происходит ф о - тосиитез. Побочным продуктом фотосинтеза является кислород, выделяемый в атмосферу. Дополнительную энергию и целый ряд химических соединений древесные растения получают в результате дыхания, в ходе которого происходит окисление органических веществ. В противоположность фотосинтезу при дыхании поглощается кислород, а выделяется СОз как один из конечных продуктов окисления. [4]
При этом происходят необратимые процессы в ассимиляционных тканях, приводящие к нарушению газообмена и гибели растения. [5]
![]() |
Общий вид гименофитума ( Hymenophy-tum со споро-гоном.| Сферо-карпус ( Sphaero-carpus. [6] |
С нижней стороны основная ткань покрыта одним-тремя слоями зпидермальных клеток, от которых отходят ризоиды и брюшные чешуйки, расположенные в один или два ряда. Ассимиляционная ткань построена из однорядных вертикальных столбиков паренхимных клеток с хлоро-пластами. Одна или две верхние клетки столбиков ( не содержащие хлоропластов) более крупные. Они закрывают проход в воздушные каналы между столбиками клеток, что защищает слоевище от высыхания. У водных риччий ( табл. 4, рис. 30) ассимиляционная ткань образует воздушные камеры. [7]
В дереве кроме вышеперечисленных имеются и другие ткани: ростовые, или образовательные ( меристематические); ассимиляционные; покровные ( защитные); выделительные. В ассимиляционных тканях, находящихся в зеленых частях дерева ( листве, хвое), осуществляется фотосинтез. Покровные ткани ( наружная часть коры) защищают дерево от внешних воздействий. Выделительные ткани образуют, хранят и выделяют в межклеточные каналы экстрактивные вещества. И, наконец, меристематические ткани ( меристемы) обеспечивают рост дерева. Эти ткани характеризуются способностью клеток к делению. [8]
Сразу после оплодотворения в прокарпе происходит ряд изменений. Окружающая прокарп ассимиляционная ткань видоизменяется и разрастается, образуя стенки цистокарпа. Большинство клеток гонимобласта при созревании превращаются в карпоспоры, только нижние клетки всегда остаются стерильными. В процессе развития гонимобласта стенки цистокарпа приподнимаются, зрелые цисто-карпы имеют полусферическую форму и выступают над поверхностью слоевища. Крестообразные тетраспорангии у родимении разбросаны по слоевищу или собраны в сорусы или немате-циевидные образования. Они образуются среди клеток внешней коры и соответствуют одноклеточным боковым веточкам коровых нитей. [9]
Минеральные компоненты, поглощаемые корневой системой дерева из почвы, по проводящим тканям поступают в ствол и крону, где распределяются между отдельными тканями. Необходимые для жизнедеятельности элементы накапливаются в запасающих, меристематических, выделительных и ассимиляционных тканях. Они могут присутствовать в виде солей, главным образом, карбонатов, оксалатов, фосфатов, силикатов и сульфатов, и быть связанными с компонентами древесины, например, с пектиновыми веществами. Минеральные компоненты по толщине клеточной стенки распределяются очень неравномерно, концентрируясь в сложной срединной пластинке и в слоях, граничащих с полостью клетки. Поэтому в хвойных породах поздняя древесина, трахеиды которой имеют массивную вторичную стенку, содержит меньше неорганических веществ, чем ранняя древесина. [10]
Биосинтез на основе неорганических соединений, поступающих из окружающей среды, сравнительно простых органических соединений называется ассимиляцией. Клетки, в которых происходят эти процессы, образуют ассимиляционные ткани. Основная масса углеводов затем используется в биосинтезе компонентов древесины, а от 20 до 40 % расходуется в процессе дыхания растения, окисляясь до СО2 и Н2О с выделением энергии. Считается, что ежегодно на Земле образуется и разрушается порядка 1012 т материала растительных клеток ( по некоторым данным от 150 до 200 млрд т), что эквивалентно энергии, на порядок превышающей годовое потребление энергии человечеством. Трудно переоценить значение этого глобального процесса биосинтеза, особенно с учетом того, что побочным продуктом фотосинтеза является кислород. [11]
Листья имеют покровные, основные и проводящие ткани. Снаружи листья покрыты первичной покровной тканью - эпидермой. Основные ткани, т.е. ткани, составляющие основную массу листа, называют мезофиллом. Мезофилл состоит из парен-химных клеток с хорошо развитой пигментосодержащей системой пластид и служит ассимиляционной тканью. Проводящие ткани листьев - ксилема и флоэма - образуют проводящие пучки. Структура игольчатого листа имеет свои особенности. На рис. 8.9 в качестве примера изображены поперечные срезы листа березы и хвои сосны. [12]
Сернистый ангидрид и окислы азота. Хорошо известно действие сернистых и азотистых газов на растительность. Они в первую очередь поражают ассимиляционную ткань. [13]
![]() |
Общий вид гименофитума ( Hymenophy-tum со споро-гоном.| Сферо-карпус ( Sphaero-carpus. [14] |
С нижней стороны основная ткань покрыта одним-тремя слоями зпидермальных клеток, от которых отходят ризоиды и брюшные чешуйки, расположенные в один или два ряда. Ассимиляционная ткань построена из однорядных вертикальных столбиков паренхимных клеток с хлоро-пластами. Одна или две верхние клетки столбиков ( не содержащие хлоропластов) более крупные. Они закрывают проход в воздушные каналы между столбиками клеток, что защищает слоевище от высыхания. У водных риччий ( табл. 4, рис. 30) ассимиляционная ткань образует воздушные камеры. [15]