Cтраница 3
![]() |
Схема эволюции стелы. [31] |
Если сделать несколько последовательных поперечных срезов через осевые органы различных представителей плаунов, хвощей или папоротников, а также через молодые стебли ( или корни) сосны или дуба, то можно легко убедиться в том, что система проводящих тканей у этих столь разных растений построена по разному архитектурному принципу. Наконец, во многих случаях проводящая ткань вокруг сещцевины не сплошная, но рассечена, причем рассечена по-разному у разных групп высших растений. Первичную проводящую систему осевых органов высших растений вместе со связанными с ней паренхимными тканями называют стелой ( от греч. Снаружи стела окружена корой, но граница между ними не всегда ясно выражена и в некоторых случаях анатомы затрудняются в проведении наружной границы стелы. [32]
Химический состав фунгитоксических веществ, возникающих при раневой и некротической реакциях, пока еще мало изучен. Установлено, что в обоих случаях возрастает исходное содержание полифенолов и образуются новые соединения. Например, в раневой перидерме картофеля обнаружена кофейная кислота, которой нет в паренхимной ткани. Одновременно происходит частичный распад, окисление и конденсация полифенолов. При этом фунгитоксичность образующихся соединений, как правило, возрастает. [33]
![]() |
Строение узла и схема, иллюстрирующая происхождение внепазушного ветвления у хвощей. [34] |
Они открыты, располагаются над проводящим пучком, а побочные клетки устьичного аппарата всегда лежат на уровне остальных клеток эпидермы. Замыкающие клетки лишены хлоро-пластов и имеют равномерно утолщенные оболочки. Под эпидермой в области гидатоды располагается не фотосинтезирующая ткань, как под обычными устьицами, а особая тонкостенная паренхимная ткань, прикрывающая жилку. Вода, поступающая по трахеидам жилки, через эту ткань попадает к водяным устьицам и выделяется наружу. [35]
![]() |
Калиматотека Хенингхауса ( Calymmatotheca hoeninghausii. 1 - строение семязачатка. 2 - схема поперечного среза чере-л стебель. [36] |
Довольно широкие древесинные лучи, состоящие из паренхимных клеток, разбивали вторичную ксилему па секторы. Интересной особенностью внутреннего строения стебля этого семенного папоротника является структура наружной коры, которая состояла из сложного сетчатого переплетения тяжей склеренхимных клеток. Петли сетки были заполнены паренхимной тканью. [37]
Характер воздействия бактерий на растение ( рис. 12) зависит от многих условий, например от ферментов, которыми располагает тот или иной вид бактерий. Некоторые бактерии вызывают увядание растений. Это происходит либо вследствие механической закупорки сосудов бактериями, либо за счет выделения бактериями ядовитых для растения веществ. Имеются смешанные типы поражения ( сосудисто-паренхиматозные), когда наблюдается поражение не только сосудов, но и паренхимной ткани. При этом наблюдается не только увядание растения, но и появление на нем пятнистости, например при бактериальном раке томатов. [38]
![]() |
Акмопило Панчера ( Acmopyle pancheri. 1 - ветвь с мегастробилами. 2 - мегастробил на рецептакуле. з - продольный разрез зрелого семени. [39] |
Зрелые филлокладии напоминают листья и по внутреннему строению. У них хорошо выражены верхняя и нижняя эпидерма с толстой кутикулой, на обеих сторонах или только на нижней расположены устьица, имеется хло-ренхима, более или менее дифференцированная на палисадную и губчатую ткань. Но что поразительно, эти плосковетки сохранили четкий след своего стеблевого происхождения. В области центральной жилки внутри листа располагается не коллатеральный пучок, а характерный для стебля центральный цилиндр с кольцом из нескольких коллатеральных пучков, разделенных участками паренхимной ткани, по существу настоящая сифоностела. [40]
Семейство валониевых ( Valoniaceae) включает роды валония ( Valonia) и диктиосферия ( Dic-tyosphaeria), встречающиеся только в тропиках. На нижней части пузыря имеется множество мелких чечевицеобразных клеток, из которых вырастают ризоиды. Если у валонии новые пузыри образуются снаружи, то у представителей близкого рода диктиосферия образовавшиеся в результате сег-регативного деления сегменты остаются внутри материнского пузыря, создавая эффект компактной паренхимной ткани. [41]
Таким образом, в клеточных стенках паренхимных тканей древесины березы после удаления лигнина обнаружено более 70 % 4 - О-метилгклюкуроноксилана. Для определения его фазового состояния в холоцеллюлозе паренхимных клеток березы последние брикетировали в таблетки и с них снимали рентгеновские диф-фрактограммы, которые показали наличие очень слабого спектра целлюлозы. Никаких признаков кристалличности ксилоуронида березы в паренхимных клетках обнаружено не было. [42]
В эфирномасличной промышленности в отличие от других отраслей структуру сырья не изменяют перед экстракцией. Исключение составляет только производство СО2 - экстрактов, в котором высушенное сырье измельчают до состояния лепестка толщиной менее 1 мм. Во всех остальных случаях подготовительные операции ограничиваются измельчением на частицы размером от 1 до 5 - 8 см. Поэтому такие важные для экстракции характеристики сырья, как рельеф поверхности и внутренняя структура, глубина залегания извлекаемых веществ сохраняются в первозданном виде. Поверхность сырья не бывает гладкой. Стебли и цветоносы часто полые, во внутренней рыхлой паренхимной ткани всех органов растений - множество межклетников сложного сечения, заполненных воздухом. [43]
Она составляет основную массу каждого годичного слоя. Водопроводящая ткань здесь представлена сосудами. Они хорошо заметны среди либриформа своими более крупными отверстиями. Это перерезанные поперек трубки сосудов. Они все не крупные, располагаются радиальными группами по два-три и больше более или менее равномерно по всему годичному слою. Поэтому древесина березы относится к типу рассеяннососудистой. Живые элементы найти нетрудно, содержимое их ( запасные вещества, в виде зерен крахмала) окрасилось йодом в черный цвет. К живой ткани относятся сердцевинные лучи - узкие полоски, пересекающие поперек годичные слон древесины; лучи заходят через камбий в кору, где слегка расширяются и извиваются. Одни начинаются от сердцевины, это - первичные сердцевинные лучи, возникшие еще из прокамбия и наращиваемые далее камбием; все другие - вторичные, возникшие в разные годы уже в результате деятельности камбия; каждый сердцевинный луч не прерывается, удлиняясь ежегодно в результате работы камбия. Сердцевинные лучи состоят из живых паренхимных клеток, несколько вытянутых по ходу луча. Они являются и запасающей тканью и проводящей. По их живым клеткам осуществляется передвижение органических веществ ( сахаров и других) от луба в глубь древесины и к другой живой ткани, типичной для древесины всех лиственных древесных пород - древесной паренхиме. Клетки древесной паренхимы небольшие, несколько вытянутые по тангенсу параллельно границам годичных слоев; образуют небольшие группы по две-три клетки в направлении от луча к лучу. Они также хорошо заметны по окрашенному йодом в черный цвет крахмалу. В древесине живая паренхимная ткань образует связанную систему. Следует обратить внимание, что в древесине все элементы - и живые, и мертвые имеют одревесневшие оболочки. Все указанные элементы древесины необходимо рассмотреть на срезе древесины взрослой березы. [44]