Cтраница 3
При кипении раствор приобретает темно-красную окраску. Двухромовокислый калий является сильным окислителем и вредно действует на организм человека, разрушая кожные покровы, дыхательные пути и хрящевые ткани. [31]
Двухромовокислый калий К2Сг2О7 представляет собой оранжево-красные кристаллы, растворим в воде, нерастворим в спирте. При кипении раствор приобретает темно-красную окраску. Двухромовокислый калий является сильным окислителем и вредно действует на организм человека, разрушая кожные покровы, дыхательные пути и хрящевые ткани. [32]
Гликозилтрансферазы играют важную роль в синтезе гликозаминогликанов и гликопротеидов. Перечень гликозилтрансфераз, нуждающихся в марганце в качестве кофактора, весьма обширен. К числу этих ферментов относятся галактозил - и N-ацетилгалактозаминилтрансферазы и ксилозилтрансфераза, осуществляющая перенос ксилозы на белковую часть гликопротеидов. При дефиците марганца нарушено также включение сульфата в хрящевую ткань. [33]
Гликопротеиды - сложные белки, у которых простетической группой служат углеводы: глюкоза, манноза, галактоза, некоторые другие сахара, гексозамины, глюкуроновая кислота. Если Сахаров не более 4 %, то соединения называются гликопротеидами, а если больше-то мукопротеидами. К этим сложным белкам относятся слизь слюны, белки желудочного и кишечного соков, а также многие другие секреции желез животных организмов. Типичными мукоидами являются стекловидное тело глаз, некоторые белки хрящевой ткани, сухожилий. Они содержатся также в моче. В растениях гликопротеидов мало. К ним относятся некоторые слизи. [34]
Производные 4-хинолон - З - карбоновой к-ты-хиноло-ны имеют широкий спектр антимикробного действия; их степень активности зависит от хим. структуры. В микробной клетке ингибируют топоизомеразы и синтез ДНК. Высокой активностью и наиб, широким спектром действия обладают 6-фторхинолоны, напр, ципрофлоксацин ( II), офлоксацин ( III), пефлоксацин ( 1У) - бесцв. Эти в-ва особенно важны при лечении инфекций, вызванных штаммами, устойчивыми к др. лек. Однако они отрицательно влияют на рост хрящевой ткани, поэтому в педиатрич. [35]
Замещение в молекуле моносахарида одного гидроксила на аминогруппу ведет к образованию аминосахарида. В природе встречаются два представителя этого класса веществ. Путем кислотного гидролиза широко распространенного в природе полисахарида хитина, содержащего азот, получают аминогексозу, называемую глюкозамином или хитозамином, которая этим путем легко доступна. В настоящее время глюкозамин снова считается 2-аминоглюкозой. Вторая 2-аминогексоза, хондрозамин 35, вероятно 2-аминогалактоза, может быть получена из хондроитинсерной кислоты, яатающейся составной частью хрящевой ткани животных. Что касается способа получения последнего аминосахарида, мы можем лишь указать на оригинальную литературу, хитин же и глюкозамин мы рассмотрим подробно. [36]
У кроликов, помещенных на 1 - 5 5 месяцев в производственное помещение, где выделяется ( 0 0033 - 0 042 мг / л, средняя концентрация 0 02 мг / л) - раздражение слизистых, исхудание, потеря аппетита, одышка. Падение содержания гемоглобина и увеличение - количества ретикулоцитов. На вскрытии - полная утрата жировой клетчатки; полнокровие верхних дыхательных путей, иногда гной в носовых пазухах и ходах, воспаления бронхов и легких; застойное полнокровие печени, почек и легких; нередко сильно выраженная паренхиматозная дистрофия печени, почек и сердца. Ronzani отмечает еще поражение роговицы. У кроликов и обезьян - резко выраженные признаки отравления. При затравке крыс в течение 5 месяцев по 6 ч в день в диапазоне концентраций 0 0001 - 0 003 мг / л обнаружены функциональные изменения в центральной нервной системе, торможение активности щелочной фосфатазы крови. Патоморфологические изменения в нервной системе, костной и зубной тканях, бронхиты и бронхопневмонии, дистрофические и дегенеративные изменения во внутренних органах, щитовидной железе, гипофизе и надпочечниках. При 5-месячной круглосуточной затравке крыс 0 0001 мг / л - воспалительные изменения в органах дыхания, дегенеративные изменения в хрящевой ткани, явления бронхита, гиперплазия лимфатических узлов, нарушение проницаемости альвеол, увеличение проницаемости кровеносных сосудов и периваскулярный склероз. Отмечены также дегенеративные изменения в паренхиматозных органах, головном мозге и в желудочно-кишечном тракте; специфические для фтора нарушения зубной и костной ткани. При 0 00003 мг / л изменения в органах дыхания, паренхиматозных органах и костной ткани менее выражены, концентрация 0 00001 мг / л патологических изменений не вызывала. [37]