Cтраница 2
С-8-Н представляют собой наполовину закристаллизованные тобермориты. Основная морфологическая форма - волокна и иглы с предпочтительной ориентацией и сложной структурой, которая не может быть полностью описана структурой тоберморита. [16]
![]() |
Образование тонковолокнистого игольчатого тоберморита на концах ксонотлитовых частиц. [17] |
Разложение ксонотлита и образование тоберморита во всех случаях приводит к снижению прочности тампонажного камня. [18]
Прочность увеличивается за счет тоберморита. [19]
![]() |
Дифрактограммы ( а, термограммы ( б камня из ферромарганиевого. [20] |
A) с образованием тоберморита, что и является причиной повышенной прочности. [21]
При еще более высокой температуре тоберморит превращается в ксонот-лит. Ксонотлит имеет волокнистую морфологию и образует камень с высокими физико-механическими показателями. [22]
![]() |
Влияние температуры на сигнал ПМР синтетического тоберморита А в зависимости от содержания воды в образце ( отрицательные ветви сигналов опущены. [23] |
По мнению Фармера [359], природные тобермориты помимо молекулярной воды содержат лишь группы ОН, входящие в состав кремнийкислородных анионов. К сожалению, техника изготовления образцов, примененная в цитируемой работе 1 полностью не гарантирует от искажений, сопряженных с адсорбцией атмосферной влаги. [24]
![]() |
ИК-спектр синтетического тобермо. [25] |
Викер [354] показал, что природный тоберморит 14 А и его производные - тобермориты 11.3 и 9.3 А - по строению аниона подобны мета-силикату лития, в то время как синтетический тоберморит 11.3 А подобен ксонотлиту. [26]
Новая информация о химическом строении тоберморитов получена с помощью химических [354] и спектральных [304, 355-361 ] методов исследования. [27]
Внешний вид под электронным микроскопом тоберморита 11 3 А - плоские пластинки или планки, обычно октаэдрические, реже - волокна. При нагревании до 260 С обычная разновидность тоберморита 11 3 А теряет часть воды и переходит в тоберморит 9 3 А; при 800 - 850 С образуется волластонит. [28]
Этим определяется увеличение скорости образования тоберморита в присутствии кварца. Первыми продуктами взаимодействия шлака и кварца являются гелеобразпые кальциевые гидросиликаты, возникающие через раствор. В дальнейшем процесс развивается путем диффузии ионов кальция в гель с возникновением кристаллических новообразований. В чистом шлаке реакции идут по такой же схеме, но очень медленно, так как SiO связан в стекло - или шлаковых минералах и слабо растворяется в воде, вследствие чего образование ортокремниевой кислоты H / SiC2 и поликислот, являющихся источниками зарождения гидросиликатов, затруднено, структурообразование идет медленно и прочность камня низка. [29]
При 250 С новообразования представлены тоберморитом. При 300е С состав новообразований тот же - - тоберморпт и монтмориллонит, пршчем последний появляется в 1 сут автоклавнрования. К 28 сут тоберморнта становится меньше, чем в более ранние сроки, а монтмориллонит достигает своего максимального развития. Видимо, кристаллизацией монтмориллонита можно объяснить спад прочности камня к 28 еут автоклавнрования образцов. Свободный кварц присутствует во всех образцах, причем с увеличением срока выдержки количество его уменьшается. [30]