Тобиас

Cтраница 4

Нафтиламин-1 - сульфокис-лота ( кислота Тобиаса) применяется для производства цветных азолаков. Она получается с выходом6 около 95 % из 2-нафтол - 1-сульфокислоты по реакции Бухерера. Нафтол-1 - сульфокислоту ( 1 73 части) нагревают с аммиаком ( 0 53 части в виде 20 % раствора) и сульфитом аммония, полученного из аммиака ( 0 27 части) и сернистого газа ( 0 47 частей) при 150 в течение 30 часов при 10 атм. [46]

Очевидно, метод Отмера - Тобиаса помимо того, что он не дает возможности установить положение критической точки смешения, обладает теми же недостатками, что и метод Ханда. [47]

Нафтол-1 - сульфокислота ( оксикислота Тобиаса) является основным продуктом сульфирования р-нафтола при низких температурах; при высоких температурах сульфогруппа в положении 1 отщепляется в результате гидролиза. Впервые эта кислота была получена Тобиасом225 271 273 обработкой р-наф-тола 90 % - ной H2SO4 при 40 С ( 10 мин) и кипячением диазо-тирозанной 2-нафтиламин - 1 - сульфо1КИслоты с разбавленными кислотами. [48]

Очевидно, метод Отмерз - Тобиаса помимо того, что он не дает возможности установить положение критической точки смешения, обладает теми же недостатками, что и метод Ханда. [49]

Тиофенол-о-карбоновая кислота 453 Тирийскнй пурпур 449 Тобиаса кислота 368 О-Тозил - л-аминофенол 352 Толидин 396 ел. [50]

Диазо-ниевые производные аминосульфокислот ( подобных кислоте Тобиаса), используемые в производстве пигментов типа литоль красного, получаются в виде тонкодисперсной суспензии. Как правило, диазониевые соединения мало устойчивы, поэтому их необходимо немедленно подвергать сочетанию. [51]

Примером может служить так называемая кислота Тобиаса ( 2-нафтиламин - 1-сульфокислота), которую не удается получить непосредственно из р-нафтиламина; ее получают при строго определенных условиях из р-нафтола ( см. стр. [52]

Примером может служить так называемая кислота Тобиаса ( 2-нафтиламип - 1-сульфокислота), которую не удается получить непосредственно из [ 3-нафтиламнна; ее получают при строго определенных условиях из fi - нафтола ( см. стр. [53]

Нафтиламин-5 - сульфокислоту получают сульфированием сухой кислоты Тобиаса, растворенной при 20 - 25 в 20 % - ном олеуме. [54]

Оксикислота Коха 203, 574, 575 Оксикислота Тобиаса 199 7 - Оксикумарон 46 Окси - Ь - кислота 197 со - Оксилапахол 916 Оксилизин 1476 З - Окси-2 - метилантрахинон 951 2 - ( 2 - Окси-4 - метил) - бензоил-3 - ни-тробензойная кислота 952 и ел. [55]

Кривые равновесия в координатах Отмерз и Тобиаса. [56]

Полученные равновесные данные представлены в координатах Отмерз и Тобиаса [8] на рис. 1 ( хвя - содержание парафинового углерода в рафинатной фазе, вес. [57]

Страницы: 1 2 3 4