Cтраница 1
В 8-метоксихинолине оксигруппа заблокирована метилированием, и антибактериальная активность подавлена. [1]
Значения константы диссоциации 8-метоксихинолина и 8-метоксихиналь-дина как оснований лишь слегка превышают значения константы соответствующих оксисоединений; это свидетельствует о том, что гидроксильная груп; па в положении 8 не оказывает большого влияния на константы диссоциации, вследствие чего 8-оксихинолины не являются амфолитами. [2]
Правильность приведенных структур была подтверждена тем, что соответствующие 8-метоксихинолины, структуры которых в таких условиях не изменяются, дают один и тот же спектр в нейтральной и кислой среде. [3]
Восстановительное электрокарбоксилирование некоторых хино-линов, которое должно протекать через промежуточное генерирование их анион-радикалов и дианионов, на примере 4-метил-хинолина, 3-метилизохинолина, 8-метоксихинолина, 5 6-бензохино-лина, а также 9 10-фенантролина было использовано в работе [ 67J в целях электросинтеза. [4]
Кроме дегидроксилирования, ксантуреновая кислота в организме крысы образует два конъюгата: один, содержащий глюкуроновую кислоту при 4-и 8-гидроксильных группах и серии в карбоксильной группе, а другой - содержащий глюкуроновую кислоту только при 8-гидроксильной группе и серии в карбоксильной группе. У человека [95] она, вероятно, метилируется в положении 8, так как в моче здорового человека обнаружена 4-окси - 8-метоксихинолин - 2-карбоновая кислота. [5]