Ток - ионизация
Cтраница 2
 |
Схема ионизационно. [16] |
Концентрация углеводородов определяется измерением тока ионизации, который изменяется при сгорании веществ. При сгорании чистого водорода его пламя не образует тока ионизации. Если в этом пламени сгорают другие вещества, то образуется ионизационный ток, сила которого пропорциональна массе сгоревших компонентов. В ионизационную камеру рис. 8.32) подаются под давлением водород и воздух. С помощью устройства 8 водород воспламеняется. При введении в пламя водорода анализируемой пробы образуется ток ионизации, который подается на усилитель и регистрируется самописцем или регистрирующим прибором. Детектор чувствителен только к веществам органического происхождения. При этом обеспечивается линейная зависимость между концентрацией в анализируемой пробе органических веществ и выходными сигналами. [17]
Установлено, что модуляция насыщенного тока ионизации переменным напряжением прямоугольной формы исключает погрешность модуляции, связанной с зависимостью крутизны ВАХ от величины потока органического вещества. Последний в пламенно-ионизационных детекторах, как известно, остается постоянным при изменениях потока органического вещества более чем в 107 раз. [18]
При воспламенении паровоздушной смеси возникает ток ионизации между электродом введенным в сосуд, в который заливается анализируемая жидкость, и металлической стенкой сосуда. Ток усиливается и подается на обмотку реле, управляющего работой анализатора. При срабатывании реле отключается нагреватель, мешалка, программные механизмы, включается охлаждение сосуда, а на шкале фиксируется температура жидкости измеренная в момент вспышки. [19]
В основе приборов лежит измерение тока ионизации в пламени водорода, резко возрастающего в присутствии органических веществ, величина которого пропорциональна количеству углерода, сгорающего в единицу времени. [20]
Таким образом, режим модуляции тока ионизации в ненасыщенном состоянии ( на восходящих участках анодных характеристик пламенно-ионизационного триода) посредством малой амплитуды модулирующего напряжения принципиально не может обеспечить линейного преобразования потока органического вещества в переменный ток. [21]
 |
Зависимость тока ионизации кислорода на композициях Ag Ni от их состава BO lJVKOH ( m 1000 об / мин при различных потенциалах 1 - 0 5 в. 2 - ОД в. [22] |
Следует отметить, что значение токов ионизации кислорода на кривой рис. 16 намного меньше значений, полученных на гладком никеле. Это объясняется, вероятно, тем, что окислы, образовавшиеся при термической обработке, препятствуют дальнейшему окислению во время анодного импульса и последующему полному восстановлению поверхности никеля в период катодного импульса. [23]
 |
Зависимость тока восстановления 02 на полупогруженном платинированном платиновом электроде от концентрации Н3Р04. [24] |
Таким образом, исследованная зависимость тока ионизации кислорода от фактора шероховатости находится в согласии с количественно сформулированными режимами работы электрода. Развитие пористого слоя ( при г0 - 10 - 8 а / см2) существенно увеличивает суммарный ток. Особенно заметно это выражено в случае т ] 0 9 е, где увеличение у от 1 9 до 100 приводит к росту тока более чем на порядок. Эффективная зона реакции распространяется в пористом слое на глубину - 1 мк при r 0 6 в и - 10 мк при т ] 0 9 в. Так как полупогруженный электрод с пористым слоем приближенно моделирует шероховатую стенку газовой поры, пронизанную капиллярами, заполненными электролитом, то полученные здесь результаты позволяют судить о механизме работы пористого электрода и, в частности, о степени участия пор, заполненных электролитом, в то-кообразующем процессе. [25]
 |
Зависимость тока восстановления 02 на полупогруженном платинированном платиновом электроде от концентрации Н3РО,. [26] |
Таким образом, исследованная зависимость тока ионизации кислорода от фактора шероховатости находится в согласии с количественно сформулированными режимами работы электрода. Развитие пористого слоя ( при i0 - 10 - 6 а / см) существенно увеличивает суммарный ток. Особенно заметно это выражено в случае г 0 9 в, где увеличение у от 1 9 до 100 приводит к росту тока более чем на порядок. Эффективная зона реакции распространяется в пористом слое на глубину - 1 мк при т) 0 6 в и - 10 мк при г - х - 0 9 в. Так как полупогруженный электрод с пористым слоем приближенно моделирует шероховатую стенку газовой поры, пронизанную капиллярами, заполненными электролитом, то полученные здесь результаты позволяют судить о механизме работы пористого электрода и, в частности, о степени участия пор, заполненных электролитом, в то-кообразующем процессе. [27]
Соотношения, позволяющие производить теоретический расчет тока ионизации в пламенно-ионизационном детекторе в режиме насыщения, выглядят следующим образом. [28]
Принцип действия прибора основан на измерении тока ионизации, образующегося при сгорании органических веществ в водородном пламени пламенно-ионизационного детектора. Сила тока про порциональна количеству углерода, сгорающего в единицу времени. [29]
 |
Прибор для определения органических веществ. [30] |
Страницы: 1 2 3 4