Cтраница 2
Перспективным методом получения углеродного волокна представляется термообработка после предварительного окисления в токе паров НС1 [9-7], способствующих увеличению выхода углеродного остатка. [16]
Удаление воды из реакционной массы осуществляется либо путем отгонки ( чаще всего в токе паров сульфируемого продукта), либо химическим путем с помощью некоторых веществ, способных связывать или разлагать воду сульфирующего агента. [17]
![]() |
Шаровые хранилища для сжиженного н-бутана. [18] |
В псевдоожиженном кипящем слое катализатора, создаваемом на решетках движущимся снизу через отверстия тарелок током паров углеводорода, при температуре около 580 СС и давлении 1 3 am, происходит процесс дегидрирования н-бутана. Скорость движения катализаторной пыли в реакторе составляет около 30 см / сек. [19]
Для получения хлоридов и бромидов ЭГ4 обычно используется накаливание соответствующего окисла с углем в токе паров галоида, либо в парах CI4 или АИ з - Тетрахлорид протактиния был получен восстановлением РаСЬ водородом при 800 С, а тетраиодиды урана и тория - прямым взаимодействием элементов. [20]
В целом ряде производственных процессов приходится сталкиваться с испарением и кипением пленок жидкости, увлекаемых током пара ( газа) внутри труб. [21]
![]() |
Прибор для определения летучих кислот в силосе ( пояснения в тексте. [22] |
В муфту холодильника воду впускают справа, а выпускают слева, чтобы ток ее шел навстречу току пара. Собрав весь прибор и присоединив холодильник, зажигают горелки под парообразователем и колбой с силосом. И там и здесь жидкость должна кипеть. Кипящая вода в колбе извлекает кислоты из силоса. [23]
![]() |
Передняя часть аппарата Шультесса. [24] |
В трубе для вывода пара в ее нижней части имеется штуцер, в котором скапливается пушонка, унесенная током пара из аппа. Эта пушонка периодически выгружается в мешок. [25]
Геометрическое модифицирование силикагеля осуществляют, обрабатывая его водяным паром в автоклаве при 50 - 280 ат или прокаливая в токе пара при высокой температуре и атмосферном давлении, что позволяет значительно улучшить адсорбционные свойства. Этим методом получены мелкосферические формы силикагелей23 - 25 с диаметром пор от 300 до 4000 А. [26]
Сравнение полученного выражения ( IX, 1) с выражением ( III5) по своему физическому смыслу указывает на отсутствие при тока пара в укрепляющую колонну, кроме исходной паровой смеси F, а следовательно: и на отсутствие отгонной части колонны. [27]
Как показывает опыт, в магнитном поле на стороны рамки, параллельные оси ее вращения, действует при прохождении по ней тока пара сил. [28]
Образующиеся при выпаривании пары отводят с помощью холодильника-конденсатора, присоединяемого с одной стороны к выпарному аппарату, с другой к вакуум-насосу, либо созданием тока пара и воздуха при помощи вентилятора. [29]
Показано, что рутил и, по-видимому, большинство, если не все, вольфраматы, ниобаты и танталаты полностью разлагаются при нагревании в токе паров этих реагентов, причем титан, ниобий, тантал, вольфрам, олово, молибден, сурьма, мышьяк и частично железо возгоняются в виде хлоридов или оксихлоридов, а в нелетучем остатке, помимо пустой породы, остаются в виде хлоридов или в неизмененном состоянии другие металлы, кремнекислота и, возможно, бор. При хлорировании одной двухлористой серой в приемнике выделяются большие количества серы, что вызывает известные затруднения в аналитической работе, но этого можно избежать, если пользоваться смесью двухлористой серы и хлора. Если предположение, касающееся поведения бора, справедливо, то этот метод является наиболее приемлемым для разложения танталониобиевых минералов, содержащих бор. [30]