Cтраница 1
Ток пика - как при обратимом, так и при необратимом процессе - пропорционален квадратному корню из скорости развертки напряжения, прилагаемого к электродам. Эта зависимость перестает быть линейной, когда электродный процесс контролируется одновременно кинетикой переноса электронов и скоростью диффузии. Этот случай мы и обсудим вкратце. [1]
Ток пика пропорционален концентрации и зависит от корня квадратного из скорости развертки. [2]
Ток пика и в этом случае также пропорционален и1 / 2, но теперь потенциал пика меняется с изменением скорости наложения потенциала. [3]
Поэтому ток пика не точно пропорционален V1, как в случае линейной диффузии. Однако отклонение от пропорциональности невелико, так как функция г з медленно меняется при изменении скорости развертки напряжения поляризации. [4]
Поскольку ток пика, а может быть, и другие параметры [11] пропорциональны ks и а, это означает, что аналитическое использование электродного процесса с замедленным переносом электрона сопряжено с возможными ошибками, если только не используют метод стандартных добавок ( предполагая, что он применим) или не приняты строгие меры, чтобы обеспечить точно ту же самую среду при приготовлении и хранении стандартных и анализируемых растворов. Так же как и в случае квазиобратимого процесса, вызываемого замедленным переносом заряда, на ток пика вероятно должны влиять даже небольшие изменения состава фонового электролита. [5]
![]() |
Определение висмута в двуокиси кремния ( навеска 2 г. [6] |
Зависимость тока пика от концентрации висмута от 1 5 - 10 8 до 9 10 - 9 М линейная. Определение висмута при концентрациях ниже 1 5 - 10 в указанных выше условиях становится ненадежным. [7]
![]() |
Эквивалентная схема электрохимической ячейки. [8] |
Сила тока пика пропорциональна квадрату числа электронов, принимающих участие в реакции, так что многовалентные ионы определимы при меньших концентрациях. Потенциал пика совпадает с потенциалом полуволны в постоянно-токовой полярографии в случае обратимой реакции, существенно сдвинут от него в случае необратимой. Ширина пика ( чаще говорят о полуширине) больше для необратимой реакции, а для обратимой обратно пропорциональна числу электронов. [9]
![]() |
Полярограммы необратимых процессов в методе с треугольной р азверткой потенциала ( режим однократной развертки. [10] |
Как отличаются токи пиков РЬ2 и Zn2 при одинаковых концентрациях и одинаковых условиях поляризации. [11]
Как отличаются токи пиков РЬ2 и Zn2 при одинаковых концентрациях и одинаковых условиях поляризации. [12]
Выведенные уравнения для токов пиков экспериментально проверили их авторы. [13]
Напряжение, соответствующее току пика, характеризует природу анализируемого вещества и не зависит от его концентрации. [14]
Здесь 1П - сила тока пика анодного растворения накопленного металла, A; k - константа; т - параметр, значение и размерность которого определяются условием массопереноса при накопительном электролизе; D - коэффициент диффузии, м2 / с; г - радиус капли, м; v - скорость развертки анодного напряжения, В / с; с - концентрация определяемого вещества, моль / м3; т - время накопительного электролиза, с; Е - потенциал пика, В; EI / Z - потенциал полуволны определяемого вещества, В. [15]