Ток - сероводород
Cтраница 3
Смесь нагревают до кипения и в горячий раствор пропускают ток сероводорода. [31]
Сульфид трехвалентного америция AmaS3 получается нагреванием двуокиси АшО2 в токе сероводорода в присутствии сероуглерода. Это черный, нерастворимый в воде кристаллический порошок, получаемый прокаливанием гидроокиси или нитрата трехвалентного америция. При растворении в кислотах типа НО и HF двуокись америция восстанавливается до Am ( III) и потому не используется для получения солей четырехвалентного америция. Соединения Ат ( Н) могут быть получены также восстановлением растворов солей Am ( III) амальгамой натрия. [32]
 |
ИК-спектры жидких продуктов крекинга и-гексадекана в присутствии окисных никелевых катализаторов. [33] |
Нами было установлено, что осернение образца катализатора в токе сероводорода при 550 С в течение 2 ч вполне достаточно для приготовления сульфидного катализатора, и последующая обработка контакта сероводородом не сказывается существенно на его свойствах, особенно после 1 ч работы катализатора. [34]
При пропускании через водный раствор окиси серы ( 1У) тока сероводорода получается так называемый раствор Вакенродера. Последний, помимо растворенной коллоидной серы ( см. стр. [35]
По способу Зинина спиртовой раствор нитросоединения насыщают аммиаком и пропускают ток сероводорода, в результате чего легко происходит восстановление до анилина. [36]
Полученный раствор сильно подкисляют соляной кислотой и пропускают при нагревании ток сероводорода. Осадок сульфида мышьяка тщательно промывают разбавленной соляной кислотой. Готовят раствор 24 г гидроксида натрия в 100 мл воды н половину его насыщают сероводородом, а затем сливают со второй половиной раствора NaOH. Реакционную смесь упаривают на водяной бане до образования кристаллической пленки на поверхности раствора и затем охлаждают. Выделившийся кристаллический осадок промывают 50 % - ным раствором спирта и перекристаллизовывают из горячей воды. [37]
Раствор разбавлен вдвое водой, и свинец осажден 15-минутным пропусканием тока сероводорода. Осадок отфильтрован, фильтрат многократно упарен с водой до исчезновения запаха уксусной кислоты и затем выпарен почти досуха. После высушивания остатка в вакуум-эксикаторе получено около 0.12 г слегка коричневатой кристаллической массы. Последняя растерта с абсолютным эфиром, эфирная вытяжка упарена, и остаток высушен в вакууме. [38]
Велер [115] открыл, что при во-чгонке хлористого алюминия в токе сероводорода некоторая часть последнего присоединяется к нему. [39]
К раствору мышьяковистокислого натрия добавить соляную кислоту и пропустить в него ток сероводорода из аппарата Квдша. [40]
Затем колбу переносили на электроплитку и жидкость нагревали ( не прекращая тока сероводорода) в течение 15 - 20 мин. [41]
К раствору Bi ( NO3) 3 прибавляют Na2S или пропускают ток сероводорода, наблюдают образование осадка. [42]
Фильтрат и промывные воды объединяют и освобождают от ионов ртути пропусканием тока сероводорода через горячий раствор ( вытяжной шкаф. [43]
Сульфид мышьяка As2S5 выпадает в виде желтого аморфного осадка при пропускании тока сероводорода только в слабокислый раствор ( в НС1) мышьяковой кислоты. В сильнокислом растворе мышьяковая кислота восстанавливается сероводородом в мышьяковистую кислоту и выпадает в виде As2S3 S. При нагревании сульфид мышьяка ( У) разлагается на сульфид As ( III) и серу. [44]
Фильтрат и промывные воды объединяют и освобождают от ионов ртути пропусканием тока сероводорода через горячий раствор ( вытяжной шкаф. [45]
Страницы: 1 2 3 4