Cтраница 3
Руды, содержащие окисленные минералы селена и теллура, нагревают в токе хлористого водорода; дальнейшую обработку производят по предыдущему. [31]
При нагревании этого сульфона с хлорным железом или хлористым цинком в токе хлористого водорода при 150 основным продуктом реакции является метил - ( 1-хлорнафтил - 7) - сульфон. Если же в качестве катализатора использовать хлористый алюминий ( 2 моля, 125, 1 ч), то мигрирует главным образом атом хлора и образуется метил - ( 2-хлорнаф-тил - 8) - сульфон. [32]
Например, хлористоводородный диметиланилин дает при нагревании под давлением или в токе хлористого водорода смесь первичных аминов: п-толуидина, несимметрического лг-ксилидина и мезпдина. [33]
Например, хлористоводородный диметиланилин дает при нагревании под давлением или в токе хлористого водорода смесь первичных аминов: n - толуидина, несимметрического к-кснлидина и мезиднна. [34]
Прибор должен быть собран так, чтобы поворотом крана можно было направить ток хлористого водорода непосредственно в тягу. [35]
В течение этого времени в реакционную смесь пропускают через согнутую стеклянную трубку ток хлористого водорода; избыток газа через обратный холодильник отводится в вытяжной шкаф или в ловушку для поглощения газов ( Синт. [36]
В суспензию 20 г тонко измельченного тех-рафенилолова в 100 г хлороформа пропускают энергичный ток хлористого водорода. Смесь слегка разогревается и через 30 - 40 мин. Небольшое количество непрореагировавшего тетрафенилолова растворяют при встряхивании и рас-творитель отгоняют. Остаток почти полностью закристаллизовывается при охлаждении до 0е С. Его отфильтровывают, дважды промывают холодным петролейным эфиром и кристал-лизуют из лигроина. [37]
Раздевановский и его ученики5 обрабатывали некоторые ароматические углеводороды хлористым алюминием, в токе хлористого водорода. [38]
Для получения безводного хлорида стронция обезвоживание гидрата проводят при 250 С в токе хлористого водорода, а затем удаляют адсорбированный НС1 азотом. [39]
Кроме того, возможно дистиллирование и из хлорнокислых сред [55], причем вместо тока хлористого водорода рекомендуют проводить отгонку в токе бромистого водорода. При выделении рения исключительно важную роль играет температурный режим дистилляции и скорость пропускания газов или их смесей. Несоблюдение этих условий приводит либо к неполноте отгонки рения, либо к частичной отгонке молибдена, что в ходе дальнейшего определения может явиться источником ошибок. Скорость перегонки не должна превышать 100 - 120 мл / час, скорость пропускания воздуха или газовой смеси - 2 л / час. При отгонке в токе воздуха процесс дистиллиро-вания заканчивается через 4 - 5 час. Отгонку в токе сухого хлористого водорода проводят обычно при 180 - 200 в течение 1 5 - 2 час. [40]
Жидкость перемешивают 7 часов при 60 - 70 и пропускают в это время ток хлористого водорода. [41]
Описан [255] процесс взаимодействия хлористого водорода с кремнием в кипящем слое с перемешиванием порошкообразного кремния током хлористого водорода. Изучение зависимости состава и выхода продуктов реакции от температуры показало, что повышение температуры до 350 - 400 С приводит к увеличению выхода. [42]
При обработке водную фазу подщелачивают поташом, дважды экстрагируют эфиром, сушат сульфатом натрия и пропускают ток хлористого водорода. [43]
В раствор 1 0 г трет-бутилфенил-кетоксима в 15 мл уксусной кислоты в течение 15 мин пропускают ток хлористого водорода. Затем смесь оставляют стоять в течение ночи, после чего ее нагревают 5 мин до температуры кипения и выливают на лед. Смесь нейтрализуют разбавленным раствором едкого натра и экстрагируют эфиром. Вытяжки высушивают и растворитель отгоняют. [44]
Хлорид четырехвалентного полония получается непосредственным действием хлора на металлический полоний при 200 или нагреванием РоСЬ в токе хлористого водорода. [45]