Cтраница 1
Измерения равновесий позволяют количественно оценивать относительную прочность неионогенной связи отдельных кислотных остатков. [1]
Измерение равновесия между жидкостью и паром для раствора R-гексяловый спирт - я-гекснлхлорид проводились в приборе типа Бушмакина / I / при атмосферном давления. [2]
Измерения равновесий М - Н 1 были проведены при температурах 0, 25, 60 и 90 С, иониты содержали номинально 6 5; 10 5 и 25 % ДВБ. [3]
Для измерения равновесий газ - жидкость стабильность режима также необходима, но одной ее недостаточно. Нужно еще точно знать абсолютные значения параметров опыта, а для этого требуется точный контроль температуры и газового потока. Поэтому некоторые серийные хроматографы оказываются мало приспособленными и неудобными или вообще непригодными для таких исследований, хотя отдельные их узлы могут быть успешно использованы. Так, в разных точках воздушного термостата некоторых серийных хроматографов ( например, Цвет, Янагимото G 8) температура может различаться на несколько градусов ( до 5), что не имеет большого значения для анализа. [4]
При измерении равновесия при атмосферном давлении для забора газовых проб из углеродной трубки использовались водоохлаждаемые газозаборные трубки четырех типов. [5]
Описан принцип измерения равновесия в системах пар - жидкость, заключающийся в том, что через исследуемую жидкость барбо-тирует поток Н2, причем должно быть обеспечено насыщение На парами жидкости в изо-термич. [6]
В работах [1, 2, 5-7] опубликованы результаты измерений равновесия между твердой и жидкой фазами окиси алюминия, полученные на унифицированных образцах из окиси алюминия. [7]
ИК-спектрофотометрия служит также и главным методом измерения равновесий ( 1) - концентраций их компонентов. [8]
Данные по теплотам хемосорбции были получены путем измерения равновесий реакции разложения воды на палладии и сплавах палладия с серебром. Для палладиевой черни была получена величина теплоты адсорбции, равная - 24 ккал / моль. [9]
Вычисление термодинамических характеристик двойных окислов по результатам измерений равновесия. [10]
Все указанные выше термические методы основываются на измерениях равновесия химических реакций. Наряду с ними существуют термические методы, которые можно назвать также кинетическими, так как здесь речь идет об измерении скорости соответствующих химических процессов. [11]
В настоящей главе рассматриваются также методы проверки достоверности измерений равновесия многокомпонентных смесей. Усовершенствованная методика проверки достоверности данных предусматривает поочередный анализ каждого замера, что предотвращает возможность взаимной компенсации отдельных погрешностей. [12]
С этим связано исследование [71], в котором проведено измерение равновесия Рео. [13]
После разъяснения основных предпосылок следует подробнее рассмотреть проведенные авторами измерения равновесий в двух системах типа моноалкилэтилен - несимметричный диал-килэтилен - три-н-алкилалюминий - триизоалкилалюминий. [14]
В принципе изменение энтропии при рекристаллизации можно определить по данным измерения кажущегося равновесия между парами воды и аморфным продуктом и по данным измерения теплоемкости кристаллического и аморфного продуктов, что дает S ( аморфн. Опыт этого рода был проведен для моногидрата сульфата магния [97], однако определение равновесного давления пара над аморфным продуктом сложно из-за того, что пары воды сами вызывают рекристаллизацию, что ведет к изменению величины, которую хотят измерить. [15]