Коррозионный ток

Cтраница 2

Потенциостатиче-ские поляризационные кри-вые для стали 06Х18Н10 и для сплава ООЗХ2Н11, моделирующего состав обедненной зоны, снятые при н ормальной, температуре ( штриховая линия и при кипении ( сплошная линия в 2 н. H2SO4. [16]

Увеличение коррозионного тока объясняется повышенной коррозией границ зерен, обедненных хромом. В зависимости от того, в каком состоянии находятся обедненные и необедненные хромом зоны твердого раствора при определенном потенциале, области, в которых происходит межкристаллитная коррозия, можно разделить на три типа; из них на практике чаще всего приходится встречаться с двумя. При потенциалах - 0 10 в ( что означает для нержавеющей стали восстановительную среду) происходит значительная общая коррозия. Даже при потенциалах около 0 15 в как основное вещество, так и обедненная зона находятся в активном состоянии, однако скорость коррозии обедненных границ зерен значительно больше. Поэтому точечное разрушение не только появляется на поверхности, но распространяется и в глубь поврежденных межкристаллитной коррозией границ зерен, так что в конце концов образуются широкие борозды вдоль границ. В этом случае разрушение границ происходит значительно быстрее в сравнении с межкристаллитной коррозией при потенциалах, характерных для пассивного состояния. [17]

Величина коррозионного тока зависит в первую очередь от протекания наиболее медленного элементарного процесса. Общее замедление коррозионного процесса может определяться степенью торможения анодного или катодного процесса и омического сопротивления. Стадию процесса, сопротивление которой значительно больше других стадий, называют контролирующим фактором. Контроль может быть анодным, катодным или омическим. Для того чтобы определить характер контроля, нужно сравнить сопротивление каждой из стадий процесса. [18]

Поляризация коррозионного тока - уменьшение разности электродных потенциалов анодных и катодных участков по мере протекания коррозионного тока. Поляризация обусловлена ограничением скорости протекания основных электрохимических процессов на аноде и катоде, а также изменением условий около анода и катода в растворе. [19]

Изменение коррозионного тока элемента во времени характеризуется следующей особенностью: начальный ток элемента незначителен. Примерно через 3 ч ток резко возрастает и потом стабильно держится на относительно высоком уровне. Наличие индукционного периода у латуни, в противоположность элементу, возникающему на железе, который сразу же генерирует ток, объясняется более высокой стойкостью латуни. Ввиду незначительной начальной скорости коррозии латуни кислород, попавший в зазор, расходуется медленно и требуется определенное время для того, чтобы возникла заметная разность в концентрации кислорода на открытой поверхности и в щели. [20]

Изменение коррозионного тока элемента во времени характеризует-ся следующей особенностью: начальный ток элемента незначителен. Примерно через 3 ч ток резко возрастает и потом стабильно дер - жится на относительно высоком уровне. Наличие индукционного периода у латуни, в противоположность элементу, возникающему на железе, который сразу же генерирует ток, объясняется более высокой стойкостью латуни. Ввиду незначительной начальной скорости коррозии латуни кислород, попавший в зазор, расходуется медленно и требуется определенное время для того, чтобы возникла заметная разность в концентрации кислорода на открытой поверхности и в щели. [21]

ВЛИЯНИЕ КОНТАКТА ЖЕЛЕЗА С ДРУГИМИ МЕТАЛЛАМИ НА КОРРОЗИОННЫЙ ТОК ( состав электролита. г / л NaCl. 0 057 г / л Na2SO4. [22]

При этом наибольший коррозионный ток получается при контакте железа с магнием и цинком и наименьший - при контакте с оловом. Платина, никель, серебро, золото, нержавеющая сталь и медь работают в контакте с железом в качестве катодов и способствуют увеличению1 коррозии железа. [23]

Соотношение между наклоном поляризационной кривой при низких плотностях тока и скоростью коррозии, т. е. плотностью тока обмена. [24]

Значения плотности коррозионного тока при растворении никеля в НС1, стали и чугуна в кислотах и природных водах различаются более чем на шесть порядков. Это относится и к плотностям тока обмена для реакции Fe3 pt Fez - е на пассивных поверхностях, так как в основе расчета значений / для некорро-ди рующего электрода и / кор корродирующего лежит один и тот же принцип. [25]

Высокая плотность коррозионного тока на небольших по площади анодных участках приводит к образованию - перфорации в дне емкости с холодильным рассолом. Окраска стенок сборника молока, соприкасающихся с холодильным раствором, уменьшила эффективную катодную поверхность, что позволило значительно увеличить срок службы емкости. [26]

Аналогичное изменение коррозионного тока в зависимости от площадей катода и анода отмечал Штерн [127]; график функции / Kopf ( SK, Sa) имеет вид параболы. [27]

Высокая плотность коррозионного тока на небольших по площади анодных участках приводит к образованию перфорации в дне емкости с холодильным рассолом. Окраска стенок сборника молока, соприкасающихся с холодильным раствором, уменьшила эффективную катодную поверхность, что позволило значительно увеличить срок службы емкости. [28]

Хотя значения коррозионных токов и кажутся малыми, однако если учесть, что они приходятся на исключительно малую анодную поверхность, то плотность тока в порах может достигнуть относительно большой величины. [29]

Под действием коррозионных токов, сосредоточенных на небольших поверхностях, трубки быстро перфорируются и их приходится заглушать. Таким образом, во всех теплообменных аппаратах происходят коррозионные процессы, вызываемые применением различных металлов и образование неодинаковых условий на отдельных участках теплообменной аппаратуры, приводящие к быстрому ее износу. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5