Cтраница 1
Измерения фазового равновесия пар-кристалл, произведенные Докопилом [4] для тройной системы N2 - СО-Н2, показали, что благодаря физическому сходству N2 и СО они образуют смешанный кристалл. [1]
![]() |
Изменения объема, сопровождающие фазовые превращения уретана ( 6 и. [2] |
Теоретически измерение фазового равновесия предусматривает всего лишь измерение 1) давления, 2) температуры, 3) состава и 4) объемов фаз. Однако получить на практике перечисленные данные достаточной точности далеко не просто. Прежде всего необходимо убедиться, что равновесие действительно существует, что температура и давление измеряются в момент существования равновесия и что отбор проб для анализа не нарушает равновесия в существенной степени. [3]
Коэффициенты активности находят экспериментальным путем посредством измерений фазового равновесия или при помощи других методов, описанных в гл. [4]
![]() |
Проверка согласованности коэффициентов активности ( Редлих, 1976.| Активности и изменение коллигативных свойств растворов, зависящих главным образом от числа молекул, а не от их природы. [5] |
Коэффициенты активности определяют главным образом по данным измерений фазового равновесия, обычно равновесия между паром и жидкостью или жидкостью и жидкостью. Методики таких определений описаны ниже в данной главе, здесь же мы кратко обсудим ряд других методик, имеющих ограниченные области применения, к которым прибегают лишь в особых случаях, например при рассмотрении растворов нелетучих веществ. [6]
Если смесь содержит такие вещества, которые нельзя представить при помощи уравнения состояния для жидкой и паровой фаз, все коэффициенты активности следует находить по результатам измерения фазового равновесия. [7]
Например, Т - х диаграммы состояний металлических сплавов изучались значительно чаще их термодинамических свойств [ 11; то же, но в значительно большей мере относится к неметаллическим системам. Надо, однако, заметить, что многие исследования диаграмм состояний проведены с точностью до идентификации существующих фазовых полей и из них трудно извлечь необходимую для термодинамических расчетов количественную информацию. Этому же способствует принятый в большинстве публикаций как единственный графический способ изображения результатов измерений фазовых равновесий. [8]