Cтраница 2
Предельный ток можно рассчитать и для ртутного капельного электрода, широко применяющегося в полярографическом методе анализа ( см. стр. [16]
![]() |
Упрощенная поляризационная диаграмма коррозии с кислородной деполяризацией. [17] |
Предельный ток определяется растворимостью кислорода и его коэффициентом диффузии, но не зависит от природы металла, на котором восстанавливается кислород. В результате этого скорость процесса коррозии с кислородной деполяризацией меньше зависит от степени чистоты металла, чем скорость процесса коррозии с водородной деполяризацией, и изменяется в более широких пределах при изменении условий размешивания раствора и способа подвода кислорода. [18]
Предельный ток в том виде, в котором он представлен в уравнении ( 10), часто называется диффузионным током, поскольку он является мерой максимальной скорости, с которой разряжающиеся ионы могут подводиться к электроду посредством лишь одной диффузии. [19]
Предельный ток сильно зависит от перемешивания раствора. Всякое перемешивание увеличивает подачу органического вещества к поверхности электрода и, следовательно, повышает скорость электродного процесса и предельный ток. [20]
Предельный ток, при котором наступает полная пассивность анода из сплава Sn-Zn, зависит от содержания олова в сплаве. [21]
![]() |
Идеальные вольт-амперные кривые для неперсмешиваемого раствора. [22] |
Предельный ток определяется явлениями диффузии, а не результатами электростатического притяжения. Этот факт подтверждается разрядом некоторых отрицательно заряженных ионов на отрицательном электроде. [23]
Предельный ток зависит от скорости диффузии, а поэтому называется диффузионным. Скорость диффузии достигает некоторого постоянного значения, которое пропорционально концентрации раствора. Поэтому диффузионный ток пропорционален концентрации восстанавливающихся ионов в массе раствора. Следовательно, измеряя диффузионный ток, можно определить концентрацию вещества в растворе. [24]
Предельный ток незначительно зависит от температуры. Тем не менее целесообразно работать в термостатированной ячейке, поддерживая температуру с точностью 0 3 С. Это особенно важно при работе по методу калибровочного графика и в случае необходимости учитывать фоновую волну. При отсутствии фоновой волны метод добавки стандарта позволяет не производить термостатирования, так как за время снятия двух волн температура раствора практически не изменяется. [25]
Предельный ток будет только током диффузионным, который при определенных условиях прямо пропорционален концентрации восстанавливаемого или окисляемого вещества. [26]
Предельный ток определяется явлениями диффузии, а не результатами электростатического притяжения. Этот факт подтверждается разрядом некоторых отрицательно заряженных ионов на отрицательном электроде. [27]
![]() |
Влияние посторонних ионов на полярографическое. [28] |
Предельный ток на постояннотоковой полярограмме, как и в случае диспропорционирования, очевидно, будет больше диффузионного, но в значительно большей степени. [29]
Предельный ток в постояннотоковой полярографии для ЕС-механизма не зависит от скорости последующей реакции, так что остаются справедливыми уравнения для диффузионного тока. ЕС-типа обсуждена достаточно обстоятельно, и электродные процессы этого типа наиболее удобны для полярографического анализа. Однако вывод этот применим не ко всем методам, а при обсуждении других полярографических методов ЕС-механизм будет рассматриваться подробно. [30]