Парциальный ток

Cтраница 1

Парциальный ток / ж зависит здесь уже как от р, так и от рц, а не только от р, как в одномерном случае. [1]

Зависимость потенциала электрода при переменной поляризации его током анодного та и катодного направления тк. [2]

Парциальный ток растворения того или иного компонента рассчитывается из общего анодного тока по уравнениям (8.58) и (8.59) в предположении, что анодные выходы по току обоих компонентов пропорциональны их относительному содержанию в сплаве. [3]

Парциальные поляризационные кривые при разряде двух катионов А я В. [4]

Величина парциального тока, приходящегося на отдельные катодные реакции, определяется по положению парциальных поляризационных кривых. На рис. 16, а обе поляризационные кривые расположены далеко друг от друга. При электролизе на катоде устанавливается потенциал разряда более положительного металла. Катодный процесс состоит в разряде катионов металла А. Потенциал осаждения металла В не достигает своего значения. При потенциале L / i может быть достигнута предельная плотность тока ( пр более положительного катиона. [5]

Расчет парциальных токов несколько усложняется, когда разрушение сплава частично является селективным. [6]

При записи уравнений парциальных токов необходимо учитывать детальный механизм катодных и анодных реакций в данных условиях. В ряде случаев, когда уравнение скорости коррозии можно свести к виду гкор - г кг iai ( где fKg - скорость восстановления окислителя; / ai - скорость растворения металла), из него получаются выражения как для коррозионного потенциала, так и для скорости коррозионного процесса. [7]

Таким образом, для вычисления парциального тока / х, являющегося, согласно (2.6), функционалом jx [ tyf ] от %, нужно найти tyf, для чего необходимо располагать соответствующим весьма сложным решением задачи внутри металла. [8]

Уравнение (13.4) характеризует линейную связь между парциальным током и электрохимическим градиентом. Формально и в зтих случаях можно сохранить понятие коэффициента диффузии Д, и коэффициента проницаемости Ph DhU vhRTH мембраны, если считать, что их значения зависят от разности концентраций и электрических потенциалов. [9]

Ограничимся пока случаем, когда конвективной составляющей парциальных токов можно пренебречь. [10]

На рис. 6.3. о представлены кривые зависимости парциальных токов i и / и внешнего тока ia или ( к от значений поляризации. На рис. 6.3, б те же кривые представлены в полулогарифмической системе координат. [11]

Зависимость выхода по току различных продуктов электролиза от концентрации НС1 в 4 н. HCIOi при.| Зависимость выхода по току различных продуктов электролиза 1 н. раствора НС1 в 4 н. НС1О4 от температуры. [12]

С изменением концентрации НС1 в электролите меняется соотношение парциальных токов, расходуемых на образование СЮГ и выделение СЬ и СЬ. На рис. 3 - 4 приведена зависимость выхода по току продуктов электролиза от концентрации соляной кислоты в электролите. Оптимальная концентрация соляной кислоты в электролите увеличивается при снижении температуры электролиза и зависит от концентрации хлорной кислоты в электролите. [13]

Так называемый обменный ток / 0 равен абсолютному значению парциальных токов в направлении окисления и восстановления. [14]

Установка для получения ф, т-кри-вых с применением ручного переключателя полюсов исследуемого электрода. [15]

Страницы: 1 2 3 4