8-оксихинолин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Параноики тоже люди, и у них свои проблемы. Легко критиковать, но если бы все вокруг тебя ненавидели, ты бы тоже стал параноиком. Законы Мерфи (еще...)

8-оксихинолин

Cтраница 1


Чистый 8-оксихинолин относится к малоядовитым веществам, ЛДбо его для теплокровных животных находится в пределах 1000 - 1200 мг / кг.  [1]

Чистый 8-оксихинолин относится к малоядовитым веществам, ЛД50 его для теплокровных животных находится в пределах 1000 - 1200 мг / кг.  [2]

Полученный технический 8-оксихинолин передают на вакуум-разгонку ( остаточное давление 5 3 - 6 7 кн / м2, после чего подвергают перекристаллизации из изопропилового спирта с добавкой осветляющего угля.  [3]

Присадки 8-оксихинолин и 5 7-дибром - 8-оксихинолин ликвидируют проокислительное действие мыл. В присутствии металлической меди эти присадки снижают ИПО за счет взаимодействия с поверхностью металла с образованием неактивного нерастворимого в масле вещества, в результате чего обнажается особо чистый активный металл. Медь, обработанная маслом с этими присадками, обладает большей способностью ускорять процесс окисления, чем свежевосстановленная медь. В присутствии этих присадок идет усиленная коррозия меди с растворением ее в масле.  [4]

Применяя 8-оксихинолин, автор определил магний в ряде алюминиевых сплавов разного состава.  [5]

6 Кривые светопоглощения. иона 8-оксихинолята, Ох - ( А, иона 8-оксихино. [6]

Сам 8-оксихинолин поглощает свет наиболее сильно при 318 м, и мало поглощает в области выше 375 мц, где большинство оксихинолятов поглощает свет ( табл. 26) ( см. гл.  [7]

Анилид 8-оксихинолин - 5-карбоновой кислоты может быть получен бекмановской перегруппировкой 8-окси - 5-ацетил - или 8-окси - 5-бензоилхиноли-на ( см. стр.  [8]

9 Спектры поглощения 8-оксихинолина ( 1 и оксихинолината магния ( 2. [9]

Как 8-оксихинолин, так и оксихинолинат магния показывают сильное поглощение в ближней ультрафиолетовой области при К 400 нм. Некоторые авторы рекомендуют измерять оптическую плотность экстракта при длине волны, близкой к Кшах, так как в этих условиях метод наиболее чувствительный; при этом очень сильно наложение ох-раски избытка оксихинолина.  [10]

Выбор 8-оксихинолина в качестве люминесцирующего зонда обусловлен следующими соображениями. Не люминесцирующие в основном состоянии молекулы 8-оксихинолина способны люминесцировать, причем в зависимости от типа межмолекулярного взаимодействия наблюдается синее или зеленое свечение. Синяя люминесценция принадлежит 8-ок-сихинолину, образующему межмолекулярную водородную связь, а зеленая - комплексам 8-оксихинолина с акцепторами электронов.  [11]

Концентрация 8-оксихинолина должна быть равна 0 1 вес. Раствор трилона Б должен быть 1 % - ным.  [12]

Соединения 8-оксихинолина с ионами двухвалентных металлов, имеющими обычно координационное число 6, если и экстрагируются из водного раствора хлороформом или подобными растворителями, то лишь неполностью, или дают с ними неустойчивые растворы, которые вскоре мутнеют. Речь идет о таких оксихинолинатах, которые образуют очень устойчивые дигидра-ты, труднорастворимые как в водной, так и в органической фазах. Мы попытались эту воду, принадлежащую, очевидно, к комплексной сфере [2], заменить полярными органическими соединениями и таким образом получить комплексы, растворимые в органических растворителях. Это удается при добавлении к водному раствору перед экстракцией приблизительно 2 % алифатического первичного или вторичного амина.  [13]

Производные 8-оксихинолина как реагенты на ш е с т и-и пятивалентный молибден.  [14]

Кроме 8-оксихинолина, могут быть использованы и другие органические соединения, образующие с определяемым катионом внутрикомплексные соединения, по разрушении которых количественно выделяется исходный реагент. В качестве примера можно отметить методы определения бериллия [574] и меди [575], органической компонентой комплексных соединений которых являются соответственно ацетилацетон и антра-ниловая кислота.  [15]



Страницы:      1    2    3    4