Токсичность - соединение
Cтраница 4
В таблице приведены сравнительные контактная и системная токсичности соединений и сублетальные дозы для кроликов. [46]
 |
Зависимость токсичности соединений от их молекулярной массы ( М. Черными кружками показаны синтетические яды. [47] |
Это позволяет при проведении научных исследованиях предсказывать токсичность соединений и выбирать пределы токсодоз в токсикологических экспериментах. [48]
При введении второго заместителя в ароматический радикал токсичность соединения для млекопитающих несколько снижается без значительного изменения инсектицидной активности. Весьма существенное значение для активности имеет положение заместителей. Так, введение алкильной группы или галогена в положение 3 исходного 4-нитро - или 4-метил - 1-гидрокси-фенилсульфида понижает токсичность для млекопитающих и не изменяет инсектицидность соединения, тогда как введение этих заместителей в положение 2 уменьшает биологическую активность препарата. [49]
При введении в циклическую систему алкильной боковой цепи токсичность соединений возрастает с увеличением боковой цепи в пределах от 6 до 10 атомов; дальнейшее увеличение молекулярного веса приводит к падению токсичности. В циклогексане замена этильного радикала на метил вызывает заметное увеличение токсичности. Введение двойной связи в цикл сопровождается усилением наркотического и токсического действия. Подобно углеводородам с открытой цепью, циклопарафины способны раздражать кожу и слизистые оболочки. О физиологическом действии большинства циклических углеводородов известно мало. Циклогексан при внутрибрюшинном введении кроликам в дозе 0 8 г на 1 кз веса вызывает наркоз. [50]
Введение второго заместителя в ароматический радикал несколько понижает токсичность соединения для млекопитающих без существенного снижения инсектицидной активности. В этом случае большое влияние оказывает положение заместителей. Так, введение алкильной группы или галогена в положение 3 исходного 4-нитро - или 4-метилтиофенола понижает токсичность для позвоночных и не уменьшает инсектицидную активность соединения, тогда как введение этих заместителей в положение 2 уменьшает биологическую активность препаратов во всех отношениях. [51]
Введение второго заместителя в ароматический радикал несколько понижает токсичность соединения для млекопитающих без существенного снижения инсектицидной активности. В этом случае большое влияние оказывает положение заместителей. Так, введение алкила или галоида в положение 3 исходного 4-нит-ро - или 4-метилтиофенола понижает токсичность для позвоночных и не уменьшает инсектицидную активность соединения, тогда как введение этих заместителей в положение 2 уменьшает биологическую активность препаратов во всех отношениях. [52]
Страницы: 1 2 3 4