Токсичность - сульфид
Cтраница 1
Токсичность сульфидов изучалась на белых мышах по общепринятому методу, при котором в качестве критерия токсичности берется наркотическое состояние или смерть животных. Расчетные концентрации сераорганических соединений в воздухе, выраженные в миллиграммах на литр, получали делением убыли веса гуська ( испарителя) с веществом на количество прошедшего через него воздуха. [1]
На токсичность сульфида натрия для водных организмов оказывает влияние рН воды. [2]
Аналогично этому токсичность сульфидов С6, сульфидов и сульфоксидов С8 с разветвлением цепочки при ингаляции, введении под кожу и внутрибрюшинно убьшает ( см. табл. 25 и гл. При подкожном введении дибутилсульфидов разной структуры было установлено, что разветвление только одного радикала ( 2-метилтиаоктан - 4) снижает токсичность в 2 раза, а при наличии двух разветвленных радикалов ( 2 6-диме-тилтиаоктан - 4) токсичность еще заметнее снижается. [3]
В общем, токсичность сульфидов при подкожном введении невелика, что, возможно, обусловлено их недостаточной биодоступностью из-за слабой растворимости в воде и медленной резорбции. [4]
С ростом углеводородного радикала токсичность сульфидов при подкожном введении мышам снижается. Однако имеются выпадения из ряда. Так, дибутил-сульфид значительно токсичнее первых членов ряда. [5]
Бикбулатов [4] изучал на белых мышах токсичность сульфидов, имеющих предел выкипания, соответствующий лигроино-керо-синовым фракциям нефти. В ряду: ( С4Н9) 2 S, ( изо - С4Н9) 25, ( ызо - С6Ни) 25 ( ызо - С7Н1Б) 25, ( emop - C8H17) 2S, C2H5SCeH13, C6H8SC3H7, C9H19SC3H7, 2-пропилтиофан токсичность сульфидов падает с возрастанием молекулярной массы. [6]
Представляет интерес сопоставление полученных нами данных о токсичности изученных сульфидов и меркаптанов с известными данными о токсичности бензинов и сероводорода. Смертельные концентрации паров бензинов в воздухе зависят от углеводородного состава бензинов и обычно колеблются для белых мышей в пределах от 70 до 230 мг / г при двухчасовой экспозиции. Приведенные в табл. 2 и 3 данные свидетельствуют о значительно большей токсичности изученных сераорганических соединений по сравнению с токсичностью бензинов. [7]
Накопление более, чем двух галоидов, снова понижает токсичность сульфидов. [8]
Помимо сродства к субстрату, необходимо учитывать и влияние продуктов обмена. Токсичность сульфида определяется при - сутствйем H2S, который может диффундировать в клетку; рК для диссоциации около 7, и поэтому небольшие вариации в рН, в пределах рН 6 - 8, могут оказывать сильное воздействие на сообщество. Сульфид подавляет рост метаногенов, но в гораздо большей концентрации, чем самих сульфидогенов. Выше рН 7 5 токсичность H2S резко снижается, вследствие доминирования ионов гидросульфида и сульфида. При этом не происходит угнетения продуцирующих Н2 спирохет. В нейтрофильных условиях удаление H2S и снижение его токсического действия часто обусловлено связыванием H2S железом в нерастворимые сульфиды. [9]
 |
Изменение токсичности в рядутио. [10] |
Иная картина наблюдается в отношении сульфидов, токсичность которых возрастает от С2 к С8 при ингаляционном воздействии. Но, начиная с Сю при этом пути введения токсичность сульфидов снижается. В ряду алифатических сульфоксидов, как и у сульфидов, отмечается рост токсичности. [11]
Бикбулатов [4] изучал на белых мышах токсичность сульфидов, имеющих предел выкипания, соответствующий лигроино-керо-синовым фракциям нефти. В ряду: ( С4Н9) 2 S, ( изо - С4Н9) 25, ( ызо - С6Ни) 25 ( ызо - С7Н1Б) 25, ( emop - C8H17) 2S, C2H5SCeH13, C6H8SC3H7, C9H19SC3H7, 2-пропилтиофан токсичность сульфидов падает с возрастанием молекулярной массы. [12]
Изучена также токсичность ряда хлорированных сульфидов, являющихся аналогами иприта. Оказалось, что бис-хлорметилсульфид, бис - ( 1-хлорэтил) сульфид и бис - ( хлораллил) сульфид менее ядовиты, чем иприт, и сходны между собой по токсичности: DL50 при внутривенном введении составляют 60, 60 и 100 мг / кг, соответственно. Значит, токсичность хлорированных сульфидов в большой степени определяется положением галогена в молекуле. [13]
С возрастанием молекулярного веса сульфидов их токсичность падает. Из изученных сульфидов наиболее токсичен ди-н. Отмеченная зависимость токсичности сульфидов от молекулярного веса позволяет считать, что токсическое действие сульфидов в основном определяется наличием в их молекуле атома серы. [14]
Страницы: 1