Токсичность - тиофен
Cтраница 1
 |
Токсичность тиофена и его производных. [1] |
Токсичность тиофена, этилтцофена и пропилтиофена приведена в таблице по данным работы г. А. [2]
Пунктирная линия показывает соответственную токсичность тиофена. [3]
Судить об общем характере токсичности тиофенов, подобно соединениям предшествующих групп, можно на основании расчета термодинамической активности первых членов ряда, для которых были установлены средние эффективные - смертельные концентрации. Следует полагать, что, попадая в организм, тиофены вступают в химическую связь с определенными биоструктурами. Установлено избирательное действие тиофена на определенные нервные структуры. [4]
Упнерс [353], проводивший изучение токсичности тиофена на группе из 10 собак, отмечает большую чувствительность к интоксикации старых животных. [5]
Проведенные эксперименты показали, что хлорирование значительно повышает токсичность тиофена, причем в пределах моно - и дигалоидпроизводных токсичность повышается с увеличением количества атомов хлора в молекуле, а затем у тетрахлортиофена токсичность снижается. [6]
Оказалось, что токсичность тиофенов в этих условиях не возрастала, что убеждает нас в справедливости вьшода о низкой токсичности тиофеновой части технических сульф-оксидов. [7]
Изучавшиеся вещества являются жидкостями, обладающими различной летучестью. Поэтому основное внимание было обращено на исследование токсичности тиофена, тиофана и их производных при ингаляционном воздействии. [8]
Меньшее число легкодоступных активных центров относительно быстро блокируется как тиофеном, так и сероуглеродом. При более глубоком отравлении активных центров, доступ к которым лимитируется диффузией, токсичность тиофена примерно в 4 раза больше токсичности сероуглерода. [9]
Замена водородных атомов углеродного радикала галоидами значительно повышает токсичность соединений серы. Следует заметить, что хлорирование повышает токсичность тиофена больше, чем таковую бензола. Галогенпро-изводные сульфона тиофана, сульфолана превосходят последний по ядовитым свойствам во много раз. Так, иодсульфолан токсичнее сульфолана почти в 300 раз. Однако 3 4-дибромсуль-фолан менее ядовит, чем монозамещенное вещество ( если даже принять во внимание разные пути введения и большую токсичность вещества при внутривенном введении) ( см. гл. [10]
Меньшее число легкодоступных активных центров относительно быстро блокируется как тиофеном, так и сероуглеродом. При более глубоком отравлении активных центров, доступ к которым лимитируется диффузией, токсичность тиофена примерно в 4 раза больше токсичности сероуглерода. [11]
В условиях менее энергичного окисления или в окислительно-восстановительных системах, например при окислении двуокиси серы, соединения мышьяка, конечно, являются ядовитыми для платины, поскольку не достигается полностью экранированное состояние. Следует также отметить, что использование давления и высокой температуры гидрирования может вызвать нестабильность даже в экранированных структурах, содержащих серу. Ниже приведены некоторые из иллюстрирующих эту точку зрения результатов, полученных Димом и Кавецкисом [6] при высоких температурах; ими было также найдено, что токсичность сернистых соединений уменьшается с возрастанием степени окисления серы. Токсичность первых элементов групп V и VI - азота и кислорода - не так очевидна, как токсичность последующих членов этих групп. Известно, однако, что некоторые азотсодержащие вещества, например пиридин, даже в тех случаях, когда они тщательно освобождены от соединения серы или других обычных ядов, претерпевают каталитическое гидрирование со значительно меньшей скоростью, чем можно было бы ожидать, исходя из природы их ненасыщенных связей, не очень отличных например от связей в бензоле. Было найдено, что сухой чистый пиридин способен действовать как сильный каталитический яд по отношению к платиновому катализатору при гидрировании циклогексена в растворе циклогексапа; его токсичность составляла примерно 1 / 10 токсичности тиофена. Пунктирная линия относится к аналогично проведенным сериям опытов, в которых в качестве яда вместо пиридина использован тиофен. Следует подчеркнуть, что на рисунке шкала для тиофена в 10 раз отличается от шкалы для пиридина. Поскольку пиридин токсичен при гидрировании других соединении, можно было бы ожидать, что он действует как яд и при собственном гидрировании. Малая скорость гидрирования самого пиридина является эффектом самоотравления, вызванного слишком большой продолжительностью жизни пиридина в адсорбированном состоянии на каталитической поверхности. Большая продолжительность жизни в адсорбированном состоянии характерна для всех ядов. [12]
Страницы: 1