Cтраница 1
Токсичность хлора обусловливает особую надежность работы системы газоочистки. Газоочиститель, работающий на гидроокиси натрия, эффективно удаляет хлор из отходящих газов. [1]
Токсичность хлора требует особых мер осторожности при его транспортировке, хранении и дозировании. Базисные склады хлора на больших водоочистных станциях могут представлять опасность для окружающей местности и потому выносятся на большие расстояния. Персонал, обслуживающий хлора-торные установки, в случае утечки или аварий не гарантирован от вдыхания хлорного газа-и во избежание отравления вынужден часто пользоваться противогазами. [2]
Вследствие токсичности хлора, взрывоопасвости смесей водорода с хлором, водорода с воздухом и водорода с хлором и воздухом производство синтетического хлористого водорода и соляной кислоты относится к производствам повышенной опасности. [3]
Но этот способ применяют редко из-за токсичности хлора. [4]
Для создания безопасных условий работы на хлорных заводах должны прежде всего учитываться свойства продуктов электролиза - взрывоопасность смесей водорода с хлором и воздухом, а также токсичность хлора ( стр. Неосторожное обращение с реактивами, применяемыми для очистки рассола и осушки хлора ( соляная и серная кислота, кальцинированная сода и др.), тоже может служить источником травматизма и заболеваний. [5]
Серная кислота и хлор представляют собой агрессивные вещества, требующие соблюдения специальных мер техники безопасности. Вследствие токсичности хлора аппаратура по его дозированию и смешению с раствором силиката натрия должна размещаться в отдельном помещении со специальной вентиляцией. [6]
При хлорном рафинировании расплавленный свинец обрабатывают газообразным хлором с целью перевода цинка в летучий хлорид ZnCb. Недостатки хлорного способа - токсичность хлора и хлоридов, интенсивная коррозия аппаратуры, сложность получения товарного хлористого цинка и небольшой спрос на него - ограничивают промышленное применение метода. [7]
Обработка газообразным хлором эффективна, так как при этом успешно разрушаются и удаляются органические примеси. Но этот способ применяют редко из-за токсичности хлора. [8]
По данным [9], концентрация свободного хлора более 0 008 мг / л токсична или смертельна для разных рыб, а 0 0035 мг / л снижает репродукцию потомства у дафний, причем с понижением содержания кислорода в воде токсичность хлора возрастает. [9]
Наиболее распространенным способом обеззараживания питьевой воды в настоящее время является хлорирование. Однако этот способ е свободен от ряда недостатков. Токсичность хлора требует особых мер предосторожности при его транспортировании, хранении и дозировании. Необходим постоянный контроль за дозой хлора. Величина остаточного хлора в воде, составляющая 0 3 - 0 5 мг / л, как это предусматривает ГОСТ 2874 - 54, не всегда обеспечивает надлежащий эффект обеззараживания воды в случае повторного бактериального загрязнения. В то же время повышение величины остаточного хяора ухудшает вкус воды и придает ей неприятный запах. Обеззараживающее действие хлора проявляется не мгновенно, а требует двухчасового контакта хлора с водой. [10]
Наиболее распространенным способом обеззараживания питьевой воды в настоящее время является хлорирование. Однако этот способ не свободен от ряда недостатков. Токсичность хлора требует особых мер предосторожности при его транспортировании, хранении и дозировании. Необходим постоянный контроль за дозой хлора. Величина остаточного хлора в воде, составляющая 0 3 - 0 5 мг / л, как это предусматривает ГОСТ 2874 - 64, е - всегда обеспечивает надлежащий эффект обеззараживания воды в случае повторного бактериального загрязнения. В то же время повышение величины остаточного хлора ухудшает вкус воды и придает ей неприятный запах. Обеззараживающее действие хлора проявляется не мгновенно, а требует двухчасового контакта хлора с водой. [11]
Перхлорилароматические соединения устойчивы при перегонке в вакууме и с паром, однако могут детонировать при сильном ударе или высокой температуре. Такие восстановители, как литийалюминийгидрид, хлористое олово в соляной кислоте, цинк в соляной кислоте, не восстанавливают группу С103, а на палладиевом катализаторе перхлорилароматические соединения легко гидрируются. Токсичность перхлорилфторида близка к токсичности хлора, но без его раздражающего действия. [12]
Повышение плотности металла шва может быть также получено при защите дуги смесью из 65 % гелия и 35 % аргона [12], подаваемой через сопло обычной конструкции. По данным [14], [15], совершенно плотные швы при сварке алю-миниево-магниевых сплавов плавящимся электродом можно получить, защищая дугу чистым аргоном или гелием и одновременно подавая через контактный мундштук горелки хлор в количестве около 3 % от общего расхода защитного газа. Однако при этом необходимо учитывать токсичность хлора, его агрессивное действие на арматуру сварочного поста ( латунь, бронза); кроме того, по данным тех же авторов, при оптимальной добавке хлора снижается устойчивость дуги и подавляется эффект катодного распыления. [13]
Продолжительность рафинирования зависит от качества шихтовых материалов. При сильно загрязненной шихте длительность рафинирования увеличивается, но не должна превышать 10 - 42 мин. Хлор при взаимодействии с алюминием образует хлористый алюминий, а при взаимодействии с растворенным в металле водородом-хлористый водород. Хлористый алюминий находится в расплаве в парообразном состоянии. На пузырьках хлористого алюминия и хлористого водорода, выделяющихся на поверхность, адсорбируются и удаляются газообразные и твердые неметаллич. Хлорирование относится к числу наиболее эффективных адсорбционных методов рафинирования алюминиевых сплавов, однако из-за токсичности хлора необходимо принимать соответствующие меры по технике безопасности. При введении в расплавленный металл хлористые соли взаимодействуют с алюминием по схеме: 3 МеС1 - f - Al A1C1S Me. На выделяющихся пузырьках хлористого алюминия адсорбируются пузырьки газа и твердые включения. По эффективности обработка хлористыми солями значительно уступает рафинированию газообразным хлором. [14]
Продолжительность рафинирования зависит от качества шихтовых материалов. При сильно загрязненной шихте длительность рафинирования увеличивается, но не должна превышать 10 - 12 мин. Хлор при взаимодействии с алюминием образует хлористый алюминий, а при взаимодействии с растворенным в металле водородом - Хло-ристый водород. Хлористый алюминий находится в расплаве в парообразном состоянии. На пузырьках хлористого алюминия и хлористого водорода, выделяющихся на поверхность, адсорбируются и удаляются газообразные и твердые неметаллич. Хлорирование относится к числу наиболее эффективных адсорбционных методов рафинирования алюминиевых сплавов, однако из-за токсичности хлора необходимо принимать соответствующие меры по технике безопасности. При введении в расплавленный металл хлористые соли взаимодействуют с алюминием по схеме: 3 МеС1) - - - А1 А1С13 Me. На выделяющихся пузырьках хлористого алюминия адсорбируются пузырьки газа и твердые включения. По эффективности обработка хлористыми солями значительно уступает рафинированию газообразным хлором. [15]