Cтраница 1
Токсичность эфиров уменьшается по мере снижения давления их паров. [1]
Токсичность эфиров резко возрастает при переходе от соединений алифатического ряда к соединениям ароматического ряда. Особенно токсичны эфиры, содержащие в ароматическом радикале различные функциональные группы или галогены. Так, например, 2 4-динитроанизол обладает настолько сильным инсектицидным действием, что в течение ряда лет применялся в армии США для борьбы с педикулезом. [2]
Токсичность эфиров резко возрастает при переходе от соединений алифатического ряда к соединениям ароматического ряда. Особенно токсичны эфиры, содержащие в ароматическом радикале различные функциональные группы или галоиды. Так, например, 2 4-динитроанизол обладает настолько сильным инсектицидным действием, что в течение ряда лет применялся в армии США для борьбы с педикулезом. Хлоранизолы также являются сильными инсектицидами, их активность возрастает с накоплением атомов хлора в молекуле. [3]
Токсичность эфиров для членистоногих резко возрастает при переходе от соединений предельного ряда к алкиларило-вым эфирам. Особенно токсичны эфиры, в ароматическом и алифатическом радикалах которых имеются различные заместители. Например, 2 4-динитроанизол обладает настолько сильным инсектицидным действием, что в течение ряда лет применялся в армии США для борьбы с педикулезом. Хлоранизолы также проявляют заметное инсектицидное действие. Алкилари-ловые эфиры, содержащие в ароматическом и алифатическом остатках заместители, обнаруживают активность ювенильных гормонов [112-119], причем активность соединений с разветвленной алифатической цепью выше, чем у соединений нормального строения. [4]
Токсичность эфиров ортокремневой кислоты и дисилокса-нов изменяется в широких пределах - от почти безвредных до ядовитых. Токсичность каждого соединения должна быть определена прежде, чем оно будет применяться. Детальное обсуждение токсичности каждого эфира ортокремневой кислоты или дисилоксана выходит за пределы этой главы. [5]
Степень токсичности кремнииорганических эфиров и характер их действия на организм определяются скоростью гидролиза. [6]
Аналогичное кратной связи влияние на токсичность эфиров оказывает введение галоида. Соединения этого типа легко получаются непосредственным хлорированием или бромированием простых эфиров при нагревании. [7]
В литературе не имеется заслуживающих внимания данных токсичности эфиров акриловой кислоты. Если принять во вии-ние опубликованные исследования о токсичности метилметакри - [60], то вероятно, что низшие эфиры акриловой кислоты не более, чем этиловый эфир уксусной кислоты. [8]
Мероприятия по технике безопасности в эфирном производстве определяются, с одной стороны, легкостью воспламенения эфира и спирта и возможностью образования взрывчатых смесей этих веществ с воздухом, а с другой стороны - токсичностью эфира. Поэтому работа эфирных заводов должна быть организована так, чтобы сделать невозможным образование опасных взрывчатых и токсических концентраций, что достигается максимальной герметизацией всей аппаратуры и содержанием ее в надлежащем порядке. Помимо этого, все рабочие помещения снабжаются приточно-вытяжной вентиляцией. [9]
Если сравнить эфиры фторфосфорной кислоты, пригодные для военного использования, такие, например, как диизопропилфторфосфат, зарин и зоман, по их химической структуре и токсичности, то можно сделать следующие выводы: токсичность эфира фторфосфорной кислоты типа ( RO) 2P ( O) F можно повысить заменой одной алкоксигруппы на алкильную группу или выбором такой алкоксильной группы, которая содержала бы по крайней мере один вторичный, а еще лучше один вторичный и один третичный атомы углерода. На основании этого правила можно сделать предположение о существовании соединений, которые по своей токсичности значительно превосходят даже наиболее токсичный из известных соединений этого ряда - зоман. [10]
Для того, чтобы доказать ответственность фтора за летальное действие соединений I и II, были исследованы с физиологической стороны промежуточные бромэфиры, и обнаружено, что этил-5 - бромпентанкарбоксилат совершенно лишен отравляющего действия, а токсичность 2-фторэтило-вого эфира очень низка: LDgg равна приблизительно 75 мг / кг. [11]
![]() |
Кривые растворимости дибен-зо-18 - краун-в.| Кривые растворимости ди-бенз О-24-краун-8. [12] |
Меры предосторожности при обращении с алициклическими краун-эфирами такие же, как для ароматических краун-эфиров, о которых упоминалось в разд. Токсичность эфиров описана в гл. [13]
Учитывая не только наркотический характер действия, но и химическую токсичность, полагают, что сложные эфиры винилового спирта действуют на организм даже в малых дозах. Высказано предположение, что токсичность рассматриваемых эфиров зависит в большей мере от количества образующегося в результате гидролиза ацетальдегида. [14]
Изыскание заменителя турбинного масла встречает большие трудности, так как от него, кроме огнестойкости и стабильности, требуются противокоррозионные и смазочные свойства, небольшой градиент вязкости от температуры, способность выделять воду и воздух и др. Токсичность существенно препятствует внедрению многих удовлетворяющих технологическим требованиям синтетических масел даже при условии обеспечения безопасности обслуживающего персонала, так как это усложняет эксплуатацию турбин. Именно с целью снижения токсичности эфиров фосфорной кислоты, имеющих хорошие технологические свойства, ВТИ рекомендовал к внедрению огнестойкое масло ОМТИ, и можно ожидать дальнейший прогресс в этом направлении. [15]