Низкая острая токсичность
Cтраница 1
Низкая острая токсичность для теплокровных животных: пероральная LD-0 для крыс-1740 мг / кг при нанесении на кожу 2000 мг / кг, острая LD-0 для кроликов при внесении через кожу-около 1500 нг кг. Относительно нефитотоксичен при неоднократном применении в дозе 0 30 - 0 44 г л, но повреждает огурцы при более высоких концентрациях. [1]
Несмотря на низкую острую токсичность, следует соблюдать меры предосторожности, исключающие попадание препарата па открытые участки кожи, так как он довольно легко всасывается через кожу. В пашей сгране остаточное содержание в пищевых продуктах не допускается. [2]
Несмотря на низкую острую токсичность, следует соблюдать меры предосторожности, исключающие попадание препарата на открытые участки кожи, так как он довольно легко всасывается через кожу. В СССР остаточное содержание в пищевых продуктах не допускается. [3]
Для препарата характерна низкая острая токсичность для млекопитающих: пероральная LD5n для крыс составляет 457 - 590 мг / кг ( Frings H. Данный препарат обладает высоко. Это свойство объясняется присутствием непрореагировавшего гексахлорциклопентадиена. [4]
Следует при этом напомнить, что арамит при низкой острой токсичности и хорошем акарицид-ном действии оказался канцерогенным, вследствие чего применение его в сельском хозяйстве резко сократилось. [5]
Несмотря на низкую острую токсичность, следует соблюдать меры предосторожности, исключающие попадание препарата на открытые участки кожи, так как он довольно легко всасывается через кожу. В СССР остаточное содержание в пищевых продуктах не допускается. [6]
Недостатком этих препаратов является сравнительно быстрое приобретение устойчивости к ним ряда фитопатогенных грибов. Кроме того, несмотря на низкую острую токсичность в больших дозах они могут вызвать тератогенный эффект. [7]
Является сильным контактным и желудочным ядом, сильным и эффективным средством в борьбе со многими сельскохозяйственными вредителями при использовании в количестве 280 - 570 г / га, Нефитотоксичен и несистемен. В литературе приводятся следующие данные по токсичности. При пероральном введении препарата наблюдается низкая острая токсичность для млекопитающих ( LD50 для крыс-100 мг. [8]
 |
Структура блеомицинов ( R - концевой амин. [9] |
В 1966 г. теми же авторами описаны блеомицины [122], наиболее известные из рассматриваемых антибиотиков. В 1970 - е гг. в Японии и США были найдены другие антибиотики, близкие к блеомицинам: зорбономицины [68], комплекс УА-56 [88], виктомицин, платомицин, талисомицин. Все антибиотики подавляют рост грамположительных, грамотрицательных и кислотоустойчивых бактерий, а также некоторых видов грибов. Особую ценность для практической медицины представляет низкая острая токсичность блеомицинов по сравнению с другими противоопухолевыми антибиотиками и полное отсутствие у них гематотоксичности. [10]
Страницы: 1