Cтраница 1
Острая оральная токсичность аминотриазола относительно невелика. [1]
Данные об острой оральной токсичности показывают относительную оральную токсичность пестицидов для подопытных животных. [2]
Несмотря на то, что по острой оральной токсичности 2 4 5 - Т относится к препаратам средней токсичности, применение его за последнее время сильно ограничено. [3]
В табл. 52 приведены данные об острой оральной токсичности малатиона для различных теплокровных животных. Так как применяемые сегодня препараты малатиона готовятся из действующих начал, степень чистоты которых составляет не меньше 95 % [13], в табл. 52 не использованы более старые значения LD5o, которые были определены с менее чистым и поэтому более токсичным действующим началом. [4]
В табл. 118 приведены данные об острой оральной токсичности дихлордифенилтрихлорэтана для теплокровных животных. [5]
Следует сделать два важных примечания относительно токсичности: 1) острая оральная токсичность не отражает вопроса о безопасности остатков пестицидов; 2) для того чтобы по острой оральной токсичности судить о действии препарата на человека, необходимы заключения специалистов. Данные в графе Основное применение основаны на общих сведениях о химическом препарате, на советах фирмы и в некоторых случаях на наблюдениях авторов. [6]
Само собой разумеется, что о токсичности нельзя судить только по острой оральной токсичности для крыс. [7]
Следует сделать два важных примечания относительно токсичности: 1) острая оральная токсичность не отражает вопроса о безопасности остатков пестицидов; 2) для того чтобы по острой оральной токсичности судить о действии препарата на человека, необходимы заключения специалистов. Данные в графе Основное применение основаны на общих сведениях о химическом препарате, на советах фирмы и в некоторых случаях на наблюдениях авторов. [8]
Летальные дозы диносеба могут попадать в организм животных перорально, через кожу и слизистые оболочки и при вдыхании. В табл. 178 приведены некоторые данные по острой оральной токсичности диносеба для теплокровных. [9]
На рисунке 79 показана химическая структура наиболее важных хлорфеноксиалкановых гербицидов. Значения острой оральной токсичности хлорфеноксиалкановых кислот находятся в пределах от 300 до 1000 мг / кг для разных видов теплокровных животных. Поэтому нужно выделять категорию действующих веществ с умеренной острой токсичностью и группу соединений с низкой токсичностью. Хлорфенок-сиалкановые гербициды не кумулируются в органах и тканях животных. С уверенностью можно сказать, что они не выделяются с молоком, о чем в мировой литературе долгое время высказывались противоречивые мнения. [10]
Действующее вещество беномила - белые кристаллы, нерастворимые в воде и маслах. Выпускается в основном в виде 50 % смачивающихся порошков: в водных растворах не стоек, подвергается гидролизу. Препарат слабо токсичен для теплокровных. Острая оральная токсичность ( ЛДбо Для крыс) равна более 9500 мг / кг, не отмечается и хронической токсичности у этих животных. Слабое раздражающее действие отмечено у кроликов при действии на слизистую оболочку глаз; у морских свинок раздражение кожи не вызывает. [11]
Действующее вещество беномила - белые кристаллы, нерастворимые в воде и маслах. Выпускается в основном в виде 50 % смачивающихся порошков: в водных растворах не стоек, подвергается гидролизу. Препарат слабо токсичен для теплокровных. Острая оральная токсичность ( ЛДзо для крыс) равна более 9500 мг / кг, не отмечается и хронической токсичности у этих животных. Слабое раздражающее действие отмечено у кроликов при действии на слизистую оболочку глаз; у морских свинок раздражение кожи не вызывает. [12]
По своему токсическому действию на теплокровных метилпаратион качественно равноценен паратиону. По-видимому, имеются только количественные различия. Холинэстеразу метилпаратион подавляет в меньшей степени, чем паратион ( [6], ср. В табл. 32 приведены данные об острой оральной токсичности метилпаратиона для теплокровных животных. [13]
Однако ор-гано-синтетические фунгициды часто обладают замаскированной токсичностью, которая в большинстве случаев проявляется только при использовании фунгицидов в течение нескольких лет и часто остается скрытой в опытах с животными. Большинство дитиокарбаматов, а также некоторые тиурамы могут вызывать разной степени раздражения кожи, воспаления верхних дыхательных путей и слизистой оболочки глаз. Например, тирам, который по степени острой оральной токсичности может быть отнесен к группе низкотоксичных фунгицидов, оказывает четко выраженное раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки. [14]